浙江2008年1月自考03033生物药剂及药物动力学真题及答案

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2008年1月自考03033生物药剂及药物动力学真题及答案

一、名词解释(本大题共5小题，每小题3分，共15分)

1.消除

2.pH-分配学说

3.肠肝循环

4.治疗药物监测

5.生物等效性

二、填空题(本大题共12小题，每空1分，共25分)请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。

1.药物在体内的处置包括_________、_________、_________。

2.顺浓度梯度转运的方式有_________、_________。

3.多肽类药物以_________作为口服吸收部位。

4.直肠给药的常用剂型是_________或灌肠剂，给药的最佳部位是离肛门口_________。

5.药效的起始时间和药效强度受_________及药物在血液中_________影响，药物作用的持续时间则主要取决于药物_________。

6.药物代谢的主要部位是_________，还有_________。

7.药物的排泄与_________、_________及_________密切相关。

8.隔室是以_________与_________来划分的。

9.非线性速度过程的产生是由于药物的体内过程有_________的参与，其药物体内动态变化过程用_________描述。

10.研究生物利用度的方法有_________、_________、_________。

11.制定给药方案的步骤之一是按已知有效治疗血药浓度范围，计算最适_________，包括负荷剂量和维持剂量。

12.PK-PD模型是通过_________三者数据的测定来进行研究的。

三、单项选择题(本大题共15小题，每小题2分，共30分)

在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。

1.主动转运的转运速率服从()

A.Ficks定律B.Henderson-Hasselbalch方程

C.Michealis-Menten(米氏方程)D.Noyes-Whitney方程

2.哪些参数对药物的制剂设计有重要指导意义?()

A.吸收指数、剂量指数、溶出指数B.吸收指数、剂量指数

C.剂量指数、溶出指数D.吸收指数、溶出指数

3.不能避免肝脏首过效应的注射途径是()

A.静脉注射B.肌内注射

C.动脉注射D.腹腔内注射

4.口腔粘膜中，最有利于药物全身吸收的是()

A.牙龈和硬腭B.颊和舌下

C.颊、舌下、牙龈D.颊、舌下、牙龈、硬腭

5.鼻腔主要吸收部位为()

A.鼻中膈和鼻甲粘膜B.鼻前庭与嗅区

C.鼻咽喉D.鼻中膈

6.某一药物的表观分布容积为600L，说明()

A.组织中药物浓度与血液中药物浓度几乎相等

B.组织中药物浓度比血液中药物浓度低

C.组织中药物浓度比血液中药物浓度高

D.无意义

7.眼用制剂中，作用时间最长的是()

A.水混悬液B.眼用膜剂

C.眼膏D.油溶液

8.关于药物与血浆蛋白结合的叙述，不正确的是()

A.药物与蛋白结合能降低药物分布与降解速度

B.毒副作用较大的药物与血浆蛋白结合可起到减毒和保护机体的作用

C.临床要求迅速起效的磺胺类和抗生素，形成蛋白结合物后降低抗菌效力

D.药物形成蛋白结合物后能缩短药物的作用时间

9.前体药物在体内释放出母体药物()

A.代谢使药物药理作用激活B.代谢使药物活性增强

C.代谢使药物失去活性D.代谢使药物降低活性

10.某药的肝提取率为0.9，说明()

A.蛋白结合率高B.体内易分布

C.易被排泄D.首过效应显著

11.肾小管分泌具有的特征不包括()

A.需载体B.耗能

C.无竞争抑制D.有饱和现象

12.关于隔室模型的叙述，不正确的是()

A.隔室是以速度论的观点来划分的B.周边室是指心脏以外的组织

C.隔室模型是最常用的药物动力学模型D.机体是由多个隔室组成的

13.控释制剂中药物的释放速度属于()

A.0级速度过程B.一级速度过程

C.三级速度过程D.非线性速度过程

14.多剂量函数的计算公式为()

A.R=1/(1-e-kτ)B.Css=C0e-kt/(1-e-kτ)

C.r=(1-e-nkτ)/(1-e-kτ)D.fss(n)=1-e-nkτ

15.药物动力学研究的生物样品检测方法很多，测定结果更直接与临床应用相关的是()

A.色谱技术B.放射性同位素测定技术

C.免疫分析法D.生物学方法

四、问答与计算题(本大题共3小题，每小题10分，共30分)

1.剂型因素是怎样影响药物吸收的?

2.如何提高肺部给药的药物吸收?

3.计算题：给体重60kg的志愿者静脉注射某药200mg,6小时后测得血药浓度是15μg/ml。假定其表观分布容积是体重的10%，求注射后6小时体内药物的总量及生物半衰期。