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表观分布容积:用来描述药物在体内分布的程度,表示全血或血浆中药物浓度与体内药量的比例关系。
首过效应:指某些药物经胃肠道给药,在尚未吸收进入血循环之前,在肠粘膜和肝脏被代谢,而使进入血循环的原形药量减少的现象。
肾小球滤过率:单位时间内(每分钟)由两个肾的肾小球滤过的血浆总体积。
肾清除率:在一定时间内,肾能使多少血浆中的药物清除出去的能力。
肾脏排泄血浆清除率:单位时间内经肾清除的含有药物的血浆体积。
清除率:单位时间内从体内消除的含药血浆体积或单位时间从体内消除的药物表观分布容积。
半衰期:药物在体内的量或血药浓度消除一半所需要的时间。是衡量药物从体内消除快慢的指标。
单室模型:某些药物进入全身循环后迅速向全身各部位分布,并在血液、组织与体液之间达到分布动态平衡,即动力学上的“均一”状态,此时把整个机体视为一个隔室,称之为单室模型。
多剂量给药:指药物按一定的剂量、一定的给药间隔,经多次给药后才能达到并保持在一定的有效血药浓度范围内的给药方法。
平均稳态血药浓度:当多剂量给药达稳态后,在每个间隔时间内的C-t曲线下面积为一恒定值。将这一面积与间隔时间τ的商,称为平均稳态血药浓度。
负荷剂量:一般临床上常采取首次给药剂量加大的方法,实现快速达到有效治疗浓度的目的,以后药量仅给以维持剂量即可。这种首次给予的较大剂量称为负荷剂量或首剂量。
非线性动力学:有些药物的体内过程,不能用一级速度过程或线性过程表示,存在较明显的非线性过程,体内过程呈现与线性动力学不同的药物动力学特征。称为非线性动力学,也称为剂量依赖药物动力学。
生物利用度:指剂型中的药物被吸收进入体循环的速度与程度。有相对生物利用度()和绝对生物利用度()。
绝对生物利用度:是药物吸收进入人体循环的量与给药剂量的比值,是以静脉给药制剂为参比制剂获得的药物吸收进入人体循环的相对量。
相对生物利用度:是以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的药物吸收进入人体循环的相对量,是同一种药物不同制剂之间比较吸收程度与速度而得到的生物利用度。
t跟r分别代表受试制剂与参比制剂,iv表示静脉注射给药,X给药剂量。
生物等效性:指一种药物的不同制剂在相同试验条件下、给以相同剂量,反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异。
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