浙江2006年10月自考03033生物药剂及药物动力学真题及答案

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2006年10月自考03033生物药剂及药物动力学真题及答案

一、名词解释(本大题共5小题，每小题3分，共15分)

1.pH-分配假说

2.首过效应

3.药物动力学

4.生物利用度

5.平均稳态血药浓度

二、填空题(本大题共9小题，每空1分，共20分)

请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。

1.药物的______、______、______过程称为处置。

2.小肠由______、______、______组成。

3.肌肉注射时，______可通过毛细血管直接扩散，而分子量很大的药物以______为主要吸收途径。

4.药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的______和药物与组织器官的______。

5.药物代谢的第一相反应包括______、______、水解。

6.肾小球滤过作用的大小以______表示。

7.非口服给药中，生物利用度最高的三种给药途径是______、______、______。

8.药物动力学的一级速度过程的特点：______;______;一次给药情况下，尿排泄量与剂量成正比。

9.______是药物制剂生产、流通与使用时的最低质量要求，______已成为国内外仿制或移植品种的重要评价内容。

三、单项选择题(本大题共15小题，每小题1分，共15分)

在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。

1.剂型因素不包括()

A.制剂工艺过程、操作条件B.处方中药物的配伍及相互作用

C.处方中辅料的性质与用量D.性别差异

2.药物主动转运吸收的特异性部位是()

A.胃B.小肠

C.结肠D.直肠

3.酒可促进药物在哪一部位的吸收速度?()

A.胃B.小肠

C.皮肤D.粘膜

4.难溶性药物吸收的限速阶段是()

A.崩解B.分散

C.溶出D.扩散

5.有吸收过程但吸收程度与静脉注射相当的是()

A.肌肉注射B.皮内注射

C.皮下注射D.动脉内注射

6.口腔粘膜吸收的转运机制主要是()

A.被动扩散B.主动转运

C.促进扩散D.胞饮作用

7.血脑屏障的功用在于保护______，使具有更加稳定的化学环境。()

A.血液系统B.中枢神经系统

C.淋巴系统D.消化系统

8.除肝以外代谢最常见的部位是()

A.肾B.肺

C.胃肠道D.脾

9.药物排泄的主要器官是()

A.肝B.肾

C.肺D.小肠

10.胃液的最主要成分是()

A.胃酸B.胃蛋白酶

C.胆汁D.胰液

11.某药物静脉注射经过3个半衰期，其体内药量为原来的()

A.1/2 B.1/4

C.1/8 D.1/16

12.不属于中央室的是()

A.血液B.心

C.肝D.肌肉

13.能反映单室模型静脉注射多剂量给药体内药物蓄积程度的是()

A.R=1/1-e-kτB.fss(n)=1-e-nkτ

C.DF=kτD.FI=(1-e-kτ)×100%

14.有关血药浓度与药理效应关系的叙述，正确的是()

A.对大多数药物而言，随着服药剂量的增加，体内血药浓度按比例升高，但其药理效应不随之相应增强

B.药物的药理效应强度与药物在受体部位的药物浓度有关

C.任何药物的血药浓度均与疗效呈线性相关

D.当药物的治疗浓度为其药理效应强度的100%时，药理效应和血药浓度的对数呈良好的线性关系

15.在未经转换条件下，可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是

()

A.80%～120%B.85%～125%

C.90%～130%D.75%～115%

四、多项选择题(本大题共10小题，每小题2分，共20分)

在每小题列出的四个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选、少选或未选均无分。

1.生物膜具有的性质包括()

A.膜的不稳定性B.膜的流动性

C.膜结构的不对称性D.膜结构的半透性

2.关于被动转运特点的叙述，正确的是()

A.药物顺浓度梯度转运B.不需载体帮助

C.不存在转运饱和现象D.有竞争抑制现象

3.直肠给药的吸收途径有()

A.直肠上静脉B.胃肠道

C.淋巴循环D.直肠中下静脉

4.常用的经皮给药剂型有()

A.乳膏B.凝胶

C.涂剂D.贴片

5.关于表观分布容积的叙述，正确的是()

A.表观分布容积是指体内含药物的真实容积，有生理学意义

B.表观分布容积的单位通常为L或L/kg

C.药物在体内的实际分布容积与体重有关，不能超过总体液

D.表观分布容积的下限相当于血浆容积

6.关于代谢的叙述，正确的是()

A.药物只能在肝代谢

B.代谢反应会出现饱和现象

C.通常药物的代谢速度与体内药量成反比

D.机体对药物的代谢***要取决于酶的活力和数量

7.哪些药物可被重吸收?()

A.维生素B.电解质

C.糖D.氨基酸

8.以下______情况需要进行血药浓度监测()

A.治疗指数宽的药物

B.中毒症状容易与疾病本身相混淆的药物

C.个体差异大、具体遗传种族差异的药物

D.在治疗剂量范围内，具有非线性动力学特性的药物

9.有关药物消除速度常数的说法，正确的有()

A.可以反映药物消除的快慢

B.与给药剂量有关

C.不同的药物消除速度常数一般是不一样的

D.单位是时间的倒数

10.生物利用度试验中，采样点的分布应为()

A.吸收相2～3点B.平衡相2～3点

C.消除相6～8点D.总点数不少于18个点

五、简答与计算题(本大题共3小题，每小题10分，共30分)

1.影响药物胃肠道吸收的生理因素有哪些?怎样影响?

2.欲提高药物的肺部吸收，可采取哪些措施?

3.静脉快速注射某药100mg，其血药浓度-时间曲线方程为：C=7.14e-0.173t，其中浓度C的单位是mg/L，时间t的单位是h。请计算：(1)分布容积;(2)消除半衰期;(3)AUC。