浙江2007年1月自考03033生物药剂及药物动力学真题及答案

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2007年1月自考03033生物药剂及药物动力学真题及答案

一、名词解释(本大题共5小题，每小题3分，共15分)

1.促进扩散

2.药物动力学

3.生物半衰期

4.药物治疗指数

5.绝对生物利用度

二、填空题(本大题共11小题，每空1分，共25分)

请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。

1.药物在体内的转运包括__________、__________、__________。

2.除一些__________药物外，大多数药物在胃中吸收较差。

3.血液循环较快的脏器如脑、肾和__________等，中等的组织有皮肤和__________等，较慢的组织有结缔组织和__________等。

4.药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的__________和药物与组织器官的__________，药物在作用部位的浓度主要与透入作用部位和离开作用部位的__________有关。

5.微粒体酶系主要存在于__________，非微粒体酶系在__________及其他组织均有存在。

6.第一相反应包括__________、__________、__________三种。

7.药物排泄的主要器官是__________，一般药物以代谢产物形式排出，也有的药物以__________排出。

8.药物动力学最常用的模型是__________，是把药物体内分布与消除速率相似的部分用__________来表征。

9.血管外给药的三个重要参数达峰时、峰值、血药浓度-时间曲线下面积分别反映制剂中药物吸收的__________、__________、__________。

10.制定给药方案的步骤之一是按治疗目的要求和药物的性质，选择最佳__________和药物制剂。

11.根据参比制剂不同，生物利用度有__________与__________之分。

三、单项选择题(本大题共15小题，每小题2分，共30分)

在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。

1.溶出速率服从()

A.Ficks定律B.Henderson-Hasselbalch方程

C.Michealis-Menten(米氏方程)D.Noyes-Whitney方程

2.药物的转运机制中，有部位特异性的是()

A.被动转运、促进扩散、主动转运、膜动转运

B.被动转运、促进扩散、主动转运

C.主动转运、膜动转运

D.促进扩散、主动转运

3.评价水溶性药物的口服吸收的参数是()

A.吸收指数B.剂量指数

C.溶出指数D.崩解指数

4.经口腔粘膜给药可发挥全身作用的剂型是()

A.漱口剂B.气雾剂

C.含片D.舌下片

5.药物经皮吸收的主要途径是()

A.完整表皮B.汗腺

C.皮脂腺D.毛发毛囊

6.吸收程度和吸收速率有时可与静脉注射相当的给药途径是()

A.口腔粘膜给药B.皮肤给药

C.鼻粘膜给药D.肌内注射给药

7.不同的药物其表观分布容积的下限相当于哪一部分的容积?()

A.血浆B.细胞间液

C.细胞内液D.无下限

8.眼部给药时，亲水性药物经哪一途径吸收?()

A.角膜B.结膜与巩膜

C.玻璃体D.晶状体

9.关于药物与血浆蛋白结合的叙述，正确的是()

A.药物与蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运

B.药物与蛋白结合后，也能由肾小球滤过

C.药物与蛋白结合后，不能经肝代谢

D.药物转运至组织主要决定于药物与组织结合的程度

10.关于药物代谢的叙述，正确的是()

A.药物在体内的代谢与其药理作用密切相关B.药物经代谢后使药物无效

C.药物经代谢后大多数情况毒性增加D.吸收的药物在体内都经过代谢

11.关于隔室模型的叙述，正确的是()

A.周边室是指心脏以外的组织B.机体最多只有二室模型

C.隔室具有解剖学的实际意义D.隔室是以速度论的观点来划分的

12.药物的转运速度与药物量的一次方成正比的是()

A.0级速度过程B.一级速度过程

C.三级速度过程D.非线性速度过程

13.速率常数的一个很重要的特性是()

A.不可逆性B.不可预测性

C.加和性D.方向性

14.蓄积因子的计算公式为()

A.R=1/(1-e-kτ)B.r=(1-e-nkτ)/(1-e-kτ)

C.Css=C0e-kt/(1-e-kτ)D.FI=(1-e-kτ)×100%

15.药物动力学研究的生物样品检测方法很多，其中对内源性生物活性物质的药动学研究有特殊意义的是()

A.色谱技术B.放射性同位素测定技术

C.免疫分析法D.生物学方法

四、问答与计算题(本大题共3小题，每小题10分，共30分)

1.制剂设计时，可采取哪些方法来促进口服药物的吸收?

2.如何提高口腔粘膜给药的药物吸收?

3.计算题：已知某单室模型药物，单次口服剂量0.25g，F=1，K=0.07h-1，AUC=700μg/ml·h，求表观分布容积、清除率、生物半衰期(假定以一级过程消除)。