浙江2005年10月自考03033生物药剂及药物动力学真题及答案

自考生网为考生们整理提供了“ 2005年10月自考03033生物药剂及药物动力学真题及答案”，更多03033生物药剂及药物动力学真题内容可点击查看03033生物药剂及药物动力学真题及答案汇总。

注：不同省份、不同专业的自考历年真题及答案，只要课程代码和课程名称相同，都可参考使用。

点击查看：自考03033生物药剂及药物动力学题库

2005年10月自考03033生物药剂及药物动力学真题及答案

浙江省2005年10月高等教育自学考试

生物药剂及药物动力学试题

课程代码：03033

本试卷分A、B卷，使用2000年版本教材的考生请做A卷，使用2005年版本教材的考生请做B卷；若A、B两卷都做的，以B卷记分。

A卷

一、填空题(每空1分，共25分)

1.药物的体内过程包括_____________、分布、_____________、_____________。

2.被动扩散吸收有两种形式，即_____________、_____________。

3.鼻腔主要吸收部位是_____________和_____________。

4.眼部吸收有两种方式，其中_____________吸收是眼局部用药的有效吸收途径；药物经_____________吸收，是进入体循环的主要途径。

5.直肠粘膜给药时，药物主要通过_____________途径透过直肠粘膜；直肠给药主要适用于_____________并且无_____________的药物。

6.药物代谢时的第一相反应是_____________的反应，第二相反应是_____________反应。

7.一般肾小球滤过的_____________绝大多数（约99％）被重吸收，溶解在血浆中的机体的_____________和_____________等也反复进行滤过和重吸收。

8.在双室模型中，一般将血液及血流丰富的组织、器官称为_____________，将血液供应较少的组织、器官称为_____________。

9.C＝［kaFX0/V(ka-k)］(e-kt–e-kat)是单室模型_____________给药的血药浓度公式，式中的F为_____________，ka为_____________。

10.生物利用速度可用_____________或_____________表示，但常用_____________比较制剂间的吸收快慢。

二、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。每小题1分，共10分)

1.下列（）属于剂型因素。

A.药物理化性质B.药物的剂型及给药方法

C.制剂处方与工艺D.均是

2.小肠不包括（）。

A.十二指肠B.空肠

C.回肠D.盲肠

3.消化道分泌液的pH一般不影响药物的（）吸收。

A.被动扩散B.主动转运

C.促进扩散D.胞饮作用

4.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物的pKa-pH＝（）。

A.lg(Cu/Ci)B.lg(Cu×Ci)

C.lg(Cu-Ci)D.lg(Ci/Cu)

5.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为（）状态。

A.漏槽B.动态平衡

C.均是D.均不是

6.决定肺部给药迅速吸收的因素是（）。

A.巨大的肺泡表面积B.丰富的毛细血管

C.极小的转运距离D.均是

7.肝微粒体酶系中最重要的一族氧化酶是（）。

A.单加氧酶B.双加氧酶

C.三加氧酶D.均不是

8.衡量一种药物从体内消除速度的指标是（）。

A.生物半衰期B.速率常数

C.肾清除率D.均不是

9.下列模型中，哪一属于单室模型静脉滴注给药（）。

10.下列（）不能表示重复给药的血药浓度波动程度。

A.波动百分数B.血药浓度变化率

C.波动度D.平均稳态血药浓度

三、多项选择题(在每小题的五个备选答案中，选出二至五个正确的答案，并将正确答案的序号分别填在题干的括号内，多选、少选、错选均不得分。每小题2分，共20分)

1.下列（）属于生理因素。

A.种族差异B.年龄差异

C.性别差异D.生理与病理条件差异

E.遗传因素差异

2.主动转运的特点是（）。

A.需要消耗机体能量

B.吸收速度与载体量有关，常出现饱和现象

C.常与结构类似的物质发生竞争抑制现象

D.受代谢抑制剂的影响

E.有结构特异性和部位特异性

3.影响吸入给药吸收的因素有（）。

A.呼吸道的纤毛运动B.呼吸道的直径

C.呼吸道的各种代谢酶D.药物的脂溶性和油／水分配系数

E.药物的分子量及粒子大小

4.怎样提高口腔粘膜给药的吸收？（）

A.选择合适的给药部位，如舌下粘膜

B.选择合适的给药部位，如腭粘膜

C.消除唾液的冲洗作用

D.药物油／水分配系数适宜

E.药物的分子量较小

5.肌肉注射的剂型可以是（）。

A.水溶液B.油溶液

C.水混悬液D.油混悬液

E.乳浊液

6.关于表观分布容积的叙述，正确的是（）。

A.表观分布容积不是指体内药物的真实容积

B.无生理学意义

C.表观分布容积是指体内药物的真实容积

D.可用来评价药物分布的程度

E.最大表观分布容积不能超过总体液

7.药物的主要代谢部位为肝，但也可在（）等组织中进行。

A.血浆B.胃肠道

C.肺D.皮肤

E.肾

8.药物相互作用发生在（）。

A.同时用药过程

B.先后用药、但间隔时间过短时

C.用药后某一阶段时间内

D.先后用药、但间隔时间过长时

E.合并用药太多时

9.具体哪些性质的药物制剂易出现生物利用度差异？（）

A.溶解度小于5mg/ml的药物

B.制剂中主药成分所占比例小于20％

C.在胃肠道特定部位吸收的药物

D.在胃肠道中不稳定的药物

E.制剂中含有促进或干扰药物吸收的成分

10.下列哪些情况可认为隔室模型的判别正确？（）

A.残差平方和SUM值最小B.残差平方和SUM值最大

C.拟合度r2值最大D.拟合度r2值最小

E.AIC值最小

四、名词解释(每小题3分，共15分)

1.生物等效性

2.分布

3.生物半衰期

4.酶促作用

5.单室模型

五、简答题与计算题(每小题10分，共30分)

1.影响药物消化道吸收的剂型因素有哪些？怎样影响？

2.比较药物被动扩散与促进扩散的异同。

3.计算题：病人体重60kg，静脉注射某抗菌素剂量600mg，血药浓度－时间曲线方程为：C=61.82e-0.5262t，其中的浓度单位是μg/ml，t的单位是h，试求病人体内的初始血药浓度、表观分布容积、生物半衰期和血药浓度－时间曲线下面积。

B卷

一、填空题(每空1分，共25分)

1.药物的_____________过程决定药物的血药浓度和靶部位的浓度；_____________过程决定药物进入体循环的速度与量；_____________过程影响药物是否能及时到达与疾病相关的组织和器官。

2.为了提高药物在胃肠道的稳定性，可将药物采用化学方法制成_____________和_____________。

3.药物含有溶媒而构成的结晶称为溶剂化物，多数情况下药物在水中的溶解度和溶解的速度以_____________＜_____________＜_____________的顺序增加。

4.眼部给药时，发挥局部治疗作用的有效药物吸收途径是通过_____________吸收；而发挥全身治疗作用的药物则通过_____________吸收，并经巩膜转运至眼球后部。

5.药物通过口腔粘膜吸收大多属于_____________；一般而言，低分子量亲脂性药物经_____________，而低分子量水溶性药物经_____________透过口腔粘膜吸收。

6.药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的_____________和药物与组织器官的_____________。

7.药物体内代谢最重要的器官是_____________，此外最常见的部位是_____________。

8.药物的肾排泄是_____________、_____________和_____________三者的综合结果。

9.药物动力学是应用_____________与_____________，定量描述药物在体内_____________的学科。

10.生物利用度试验时，采样应持续到受试药原形或其活性代谢物_____________倍t1/2后，或血药浓度为Cmax的_____________以后。

二、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。每小题1分，共10分)

1.下列属于膜动转运特征的是（）。

A.不耗能B.需要载体参与

C.有部位特异性D.有饱和现象

2.多晶型药物中，常用于制剂制备的是（）。

A.稳定型B.亚稳定型

C.无定型D.A、B、C均可

3.多肽类药物可通过（）口服吸收。

A.十二指肠B.盲肠

C.结肠D.直肠

4.消化液中的（）能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收。

A.胆盐B.酶类

C.粘蛋白D.糖

5.漏槽条件下，药物的溶出速度方程为（）。

A.dC/dt=kSCs B.dC/dt=kS/Cs

C.dC/dt=k/SCs D.dC/dt=kCs

6.关于注射部位药物的吸收，正确的叙述是（）。

A.油/水分配系数和解离度对药物吸收影响很大

B.合并使用肾上腺素，可使吸收加快

C.肌内注射没有吸收过程

D.血流加快，吸收加快

7.具有自身酶诱导作用的药物是（）。

A.苯妥英B.保泰松

C.氨基比林D.华法林

8.某药物以一级速率过程从体内清除，已知t1/2为1h，有40%的原形药经肾排泄消除，其余的为生物转化，则生物转化速率常数kb约为（）。

A.0.05h-1 B.0.14h-1

C.0.42h-1 D.无法计算

9.某药物的组织结合率很高，则该药的（）。

A.表观分布容积大B.表观分布容积小

C.半衰期长D.半衰期短

10.下列属于单室口服给药模型的是（）。

三、多项选择题(在每小题的五个备选答案中，选出二至五个正确的答案，并将正确答案的序号分别填在题干的括号内，多选、少选、错选均不得分。每小题2分，共20分)

1.某药肝首过效应较大，可采用的给药方式有（）。

A.结肠给药B.舌下给药

C.腹腔注射D.透皮给药

E.肺部给药

2.影响胃空速率的因素有（）。

A.胃内容物的粘度和渗透压B.食物的理化性质

C.食物的组成D.止痛药

E.精神因素

3.膜孔转运有利于（）药物的吸收。

A.脂溶性大分子B.水溶性小分子

C.水溶性大分子D.带正电荷的蛋白质

E.带负电荷的药物

4.关于药物鼻粘膜吸收，正确的叙述是（）。

A.无肝首过效应B.以主动转运为主

C.脂溶性药物易吸收D.小分子水溶性药物易吸收

E.粒径在2~20μm的粒子易吸收

5．关于药物直肠吸收，正确的叙述是（）。

A.直肠和小肠一样有丰富的绒毛和微绒毛

B.全身作用的栓剂应塞入距肛门2cm处

C.直肠中药物的吸收遵循pH分配假说

D.直肠中淋巴系统对药物的吸收亦有一定的作用

E.酸性药物的pKa在4以上，碱性药物pKa低于8.5者更易吸收

6.影响药物肺部吸收的因素有（）。

A.呼吸道的纤毛运动B.患者使用气雾剂的方法

C.药物粒子大小D.药物分子量大小

E.呼吸道的直径

7.影响药物体内分布的因素有（）。

A.组织器官的血液循环速度B.药物与血浆蛋白的结合

C.药物理化性质D.药物的贮存条件

E.药物相互作用

8.生物半衰期是指（）。

A.药物吸收一半所需的时间

B.药效下降一半所需的时间

C.血药浓度下降一半所需的时间

D.体内药量减少一半所需的时间

E.与血浆蛋白结合一半所需的时间

9.药物的药理效应与下列（）有关。

A.受体部位的活性药物浓度B.细胞外液中的药物浓度

C.血浆中的药物浓度D.尿液中的药物浓度

E.受体部位的代谢物浓度

10.下列有关生物等效性评价，正确的叙述是（）。

A.k一定、ka增大时，Cmax、tmax和AUC均随之增大

B.k一定、ka增大时，Cmax随之增大，tmax和AUC随之减小

C.k一定、ka增大时，Cmax随之增大，tmax随之减小，AUC不变

D.ka一定、k增大时，Cmax、tmax和AUC均随之减小

E.ka一定、k增大时，Cmax、tmax和AUC均随之增大

四、名词解释(每小题3分，共15分)

1.代谢

2.pH-分配假说

3.肠肝循环

4.药效动力学

5.生物利用度

五、简答题与计算题(每小题10分，共30分)

1．简述促进口服药物吸收的方法。

2．简述血药浓度法与尿药浓度法求算药动学参数的优缺点。

3．计算题：已知某药物具有单室模型特征，体内药物按一级速度方程清除，其t1/2=3h，V=40L，若每6h静脉注射1次，每次剂量为200mg，达稳态血药浓度。

求：该药的（1）

（2）

（3）

（4）第2次给药后第1小时的血药浓度