2018年10月自考03034药事管理学历年真题及答案

自考生网为考生们整理提供了“2018年10月自考03034药事管理学历年真题及答案”，更多03034药事管理学真题内容可点击查看03034药事管理学真题及答案汇总。

注：不同省份、不同专业的自考历年真题及答案，只要课程代码和课程名称相同，都可参考使用。

2018年10月自考03034药事管理学历年真题及答案

1、开办药品生产企业必须首先取得（ ）

A.药品生产许可证

B.药品生产合格证

C.营业执照

D.药品生产批准文号

查看答案   模拟考场

2、未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的，或超出批准经营范围销售的（ ）

A.按无证经营处罚

B.按广告法处罚

C.按销售假药处罚

D.按销售劣药处罚

查看答案   模拟考场

3、根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述错误的是（ ）

A.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方

B.每次处方剂量不得超过3日极量

C.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当附炮制品

D.调配处方时，必须认真负责计量准确

查看答案   模拟考场

4、《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录（ ）

A.保存2年备查

B.保存3年备查

C.保存4年备查

D.保存5年备查

查看答案   模拟考场

5、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带（ ）

A.运输证明

B.运输证明复印件

C.运输证明副本

D.运输证明副本复印件

查看答案   模拟考场

6、毒性药品的包装容器上必须印有（ ）

A.专门标志

B.毒药标志

C.特殊图案

D.彩色标志

查看答案   模拟考场

7、依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定麻醉药品处方至少保存（ ）

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

查看答案   模拟考场

8、以下药品中应报告该药品发生的所有不良反应的是（ ）

A.新药监测期已满的药品

B.临床试验中的药品

C.新药

D.新药监测期内的药品

查看答案   模拟考场

9、根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，基本药物纳入基本医疗保障药品报销目录的比例是（ ）

A.70％

B.80％

C.90％

D.100％

查看答案   模拟考场

10、根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，可以纳入国家基本药物目录遴选范围的有（ ）

A.中药保护品种

B.含有国家濒危野生动植物药材的

C.非临床治疗首选的

D.因严重不良反应，国家食品药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的

查看答案   模拟考场

11、关于中药饮片炮制规范，下列说法错误的是（ ）

A.中药饮片必须按照国家药品标准炮制

B.中药饮片的炮制规范属于我国的药品标准

C.国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

D.中药饮片炮制规范是行业的最高标准

查看答案   模拟考场

12、药品标准中检验方法的选择原则是（ ）

A.精确、可靠、价廉、快速

B.精确、简便、可行、价廉

C.精确、可行、常用、快速

D.准确、灵敏、简便、快速

查看答案   模拟考场

13、急诊处方一般不得超过（ ）

A.1日用量

B.2日用量

C.3日用量

D.5日用量

查看答案   模拟考场

14、制定《处方管理办法》的目的是（ ）

A.提高处方药品的质量

B.保障医师的处方权，保障药师的处方审核权

C.为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全

D.促进处方药的开具、调剂、使用

查看答案   模拟考场

15、按照处方的书写规则，除特殊管理的药品外，应该单独开具处方的是（ ）

A.抗菌药物处方

B.注射剂处方

C.中药饮片处方

D.西药处方

查看答案   模拟考场

更多本套试题及答案 >> 点此查看