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1、[单选题]依据《药品不良反应报告和监测管理办法》,监测期内的新药应报告药品发生的()
2、[单选题]从事麻醉药品和第-类精神药品批发业务的全国性批发企业的批准部门是()
3、[单选题]《药品经营质量管理规范实施细则》规定。药品批发企业储存药品时。药品堆垛与地面的间距不小于()
4、[判断题]【判断改错题】对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品,持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的,应当经国家药品监督管理部门批准。()
5、[主观题]【简答题】简述《GSP实施细则》中工商间购销合同中应明确的质量条款.
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