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2018年10月自考03034药事管理学真题试卷及答案

试卷简介
该试卷共包含45道试题,试题类型如下:
单选题 多选题 名词解释 主观题
该试卷部分试题预览
  • 1、[单选题]开办药品生产企业必须首先取得( )
    • A.药品生产许可证

    • B.药品生产合格证

    • C.营业执照

    • D.药品生产批准文号

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  • 2、[单选题]未经批准,擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的,或超出批准经营范围销售的( )
    • A.按无证经营处罚

    • B.按广告法处罚

    • C.按销售假药处罚

    • D.按销售劣药处罚

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  • 3、[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列叙述错误的是( )
    • A.医疗单位供应和调配毒性药品,凭医师签名的正式处方

    • B.每次处方剂量不得超过3日极量

    • C.对处方未注明“生用”的毒性中药,应当附炮制品

    • D.调配处方时,必须认真负责计量准确

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  • 4、[单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗用毒性药品及其制剂的生产记录( )
    • A.保存2年备查

    • B.保存3年备查

    • C.保存4年备查

    • D.保存5年备查

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  • 5、[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带( )
    • A.运输证明

    • B.运输证明复印件

    • C.运输证明副本

    • D.运输证明副本复印件

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  • 6、[单选题]毒性药品的包装容器上必须印有( )
    • A.专门标志

    • B.毒药标志

    • C.特殊图案

    • D.彩色标志

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  • 7、[单选题]依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定麻醉药品处方至少保存( )
    • A.1年

    • B.2年

    • C.3年

    • D.4年

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  • 8、[单选题]以下药品中应报告该药品发生的所有不良反应的是( )
    • A.新药监测期已满的药品

    • B.临床试验中的药品

    • C.新药

    • D.新药监测期内的药品

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  • 9、[单选题]根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》,基本药物纳入基本医疗保障药品报销目录的比例是( )
    • A.70%

    • B.80%

    • C.90%

    • D.100%

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  • 10、[单选题]根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,可以纳入国家基本药物目录遴选范围的有( )
    • A.中药保护品种

    • B.含有国家濒危野生动植物药材的

    • C.非临床治疗首选的

    • D.因严重不良反应,国家食品药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的

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  • 11、[单选题]关于中药饮片炮制规范,下列说法错误的是( )
    • A.中药饮片必须按照国家药品标准炮制

    • B.中药饮片的炮制规范属于我国的药品标准

    • C.国家药品标准没有规定的,必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

    • D.中药饮片炮制规范是行业的最高标准

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  • 12、[单选题]药品标准中检验方法的选择原则是( )
    • A.精确、可靠、价廉、快速

    • B.精确、简便、可行、价廉

    • C.精确、可行、常用、快速

    • D.准确、灵敏、简便、快速

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  • 13、[单选题]急诊处方一般不得超过( )
    • A.1日用量

    • B.2日用量

    • C.3日用量

    • D.5日用量

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  • 14、[单选题]制定《处方管理办法》的目的是( )
    • A.提高处方药品的质量

    • B.保障医师的处方权,保障药师的处方审核权

    • C.为规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全

    • D.促进处方药的开具、调剂、使用

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