四川2016年1月自考03034药事管理学真题试卷及答案

• A.国务院药品监督管理部广]规定禁止使用的

• B.药品所含成分的含量与国家药品标准不符的

• C.被污染的药品

• D.变质的药品

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• A.价格、合理用药、广告、信息等活动有关的事

• B.价格、广告、信息、监督等活动有关的事

• C.广告、信息、监督、合理用药等活动有关的事

• D.广告、价格、检验、管理等活动有关的事

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• A.注册司

• B.安全监管司

• C.政策法规司

• D.医疗器械司

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• A.省政府

• B.国家药品监督管理部门

• C.省级药品监督管理部门

• D.市级药品监督管理部门

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• A.药品的监督者、研制者、生产者和经营者

• B.药品的研制者、生产者、经营者和监督者

• C.药品的监督者、使用者、生产者和经营者

• D.药品的研制者、生产者、经营者和使用者

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• A.药理标准

• B.药用要求

• C.生产要求

• D.化学标准

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• A.国家药品监督管理机构

• B.县级药品监督管理机构

• C.设区的市级药品监督管理机构

• D.省级药品监督管理机构

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• A.1期临床试验

• B.I1 期临床试验

• C.III 期临床试验

• D.IV 期临床试验

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• A.非处方药

• B.二类精神药品

• C.麻醉药品

• D.医疗用毒性药品

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• A.国务院卫生行政部门

• B.国务院药品监督管理部门

• C.省级的药品监督管理部门

• D.设区的市级药品监督管理部门

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• A.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种

• B.分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种

• C.资源严重减少的主要常用野生药材物种

• D.分布区域缩小的重要野生药材物种

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• A.3年

• B.5年

• C.7年

• D.10年

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• A.说明书的内容

• B.权利要求书的内容

• C.申请表的内容

• D.附图的內容

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