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四川2016年1月自考03034药事管理学真题试卷及答案

试卷简介
该试卷共包含37道试题,试题类型如下:
单选题 名词解释 主观题
该试卷部分试题预览
  • 1、[单选题]《药品管理法》规定,劣药是指
    • A.国务院药品监督管理部广]规定禁止使用的

    • B.药品所含成分的含量与国家药品标准不符的

    • C.被污染的药品

    • D.变质的药品

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  • 2、[单选题]“药事”是指 与药品的研制、生产、流通、使用及
    • A.价格、合理用药、广告、信息等活动有关的事

    • B.价格、广告、信息、监督等活动有关的事

    • C.广告、信息、监督、合理用药等活动有关的事

    • D.广告、价格、检验、管理等活动有关的事

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  • 3、[单选题]负贵国家药品注册的机构是国家食品药品监督管理局的
    • A.注册司

    • B.安全监管司

    • C.政策法规司

    • D.医疗器械司

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  • 4、[单选题]执业药师的注册机构是
    • A.省政府

    • B.国家药品监督管理部门

    • C.省级药品监督管理部门

    • D.市级药品监督管理部门

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  • 5、[单选题]《药品管理法》的适用对象是
    • A.药品的监督者、研制者、生产者和经营者

    • B.药品的研制者、生产者、经营者和监督者

    • C.药品的监督者、使用者、生产者和经营者

    • D.药品的研制者、生产者、经营者和使用者

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  • 6、[单选题]《药品管理法》规定,直接接触药品的包装材料和容器必须符合
    • A.药理标准

    • B.药用要求

    • C.生产要求

    • D.化学标准

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  • 7、[单选题]根据《药品管理法》规定,为批发企业核发《药品经营许可证》的机构是[
    • A.国家药品监督管理机构

    • B.县级药品监督管理机构

    • C.设区的市级药品监督管理机构

    • D.省级药品监督管理机构

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  • 8、[单选题]治疗作用初步评价阶段的试验是
    • A.1期临床试验

    • B.I1 期临床试验

    • C.III 期临床试验

    • D.IV 期临床试验

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  • 9、[单选题]下列药品中,禁止零售的是
    • A.非处方药

    • B.二类精神药品

    • C.麻醉药品

    • D.医疗用毒性药品

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  • 10、[单选题]生产第二类精神药品定点企业的审批机构是
    • A.国务院卫生行政部门

    • B.国务院药品监督管理部门

    • C.省级的药品监督管理部门

    • D.设区的市级药品监督管理部门

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  • 11、[单选题]一级保护野生药材物种系指
    • A.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种

    • B.分布区域缩小,资源处于衰竭状态的重要野生药材物种

    • C.资源严重减少的主要常用野生药材物种

    • D.分布区域缩小的重要野生药材物种

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  • 12、[单选题]申请中药二级保护品种的保护期限是
    • A.3年

    • B.5年

    • C.7年

    • D.10年

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  • 13、[单选题]发明专利的保护范围是
    • A.说明书的内容

    • B.权利要求书的内容

    • C.申请表的内容

    • D.附图的內容

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  • 14、[单选题]我国注册商标的有效期为
    • A.5年

    • B.7年

    • C.10年

    • D.20年

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  • 15、[单选题]下列关于药品广 告内容的说法错误的是
    • A.必须真实合法,不得含有虚假的内容

    • B.以国务院药品监督管理部1 ]批准的说明书为准

    • C.可以用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

    • D.不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

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  • 16、[单选题]药品广告的审查机构是
    • A.药品监督管理部门

    • B.工商行政部门

    • C.海关

    • D.发展与改革委员会

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  • 17、[单选题]可以发布广告的药品是
    • A.处方药

    • B.医疗用毒性药品

    • C.医疗机构制剂

    • D.军队特需的药品

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