A.国务院药品监督管理部广]规定禁止使用的
B.药品所含成分的含量与国家药品标准不符的
C.被污染的药品
D.变质的药品
A.价格、合理用药、广告、信息等活动有关的事
B.价格、广告、信息、监督等活动有关的事
C.广告、信息、监督、合理用药等活动有关的事
D.广告、价格、检验、管理等活动有关的事
A.注册司
B.安全监管司
C.政策法规司
D.医疗器械司
A.省政府
B.国家药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
A.药品的监督者、研制者、生产者和经营者
B.药品的研制者、生产者、经营者和监督者
C.药品的监督者、使用者、生产者和经营者
D.药品的研制者、生产者、经营者和使用者
A.药理标准
B.药用要求
C.生产要求
D.化学标准
A.国家药品监督管理机构
B.县级药品监督管理机构
C.设区的市级药品监督管理机构
D.省级药品监督管理机构
A.1期临床试验
B.I1 期临床试验
C.III 期临床试验
D.IV 期临床试验
A.非处方药
B.二类精神药品
C.麻醉药品
D.医疗用毒性药品
A.国务院卫生行政部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省级的药品监督管理部门
D.设区的市级药品监督管理部门
A.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
B.分布区域缩小,资源处于衰竭状态的重要野生药材物种
C.资源严重减少的主要常用野生药材物种
D.分布区域缩小的重要野生药材物种
A.3年
B.5年
C.7年
D.10年
A.说明书的内容
B.权利要求书的内容
C.申请表的内容
D.附图的內容
A.5年
B.7年
C.10年
D.20年
A.必须真实合法,不得含有虚假的内容
B.以国务院药品监督管理部1 ]批准的说明书为准
C.可以用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
D.不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
A.药品监督管理部门
B.工商行政部门
C.海关
D.发展与改革委员会
A.处方药
B.医疗用毒性药品
C.医疗机构制剂
D.军队特需的药品
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