[单选题] 根据《药品管理法》规定，为批发企业核发《药品经营许可证》的机构是[

1、[单选题]依据《国家基本药物目录管理办法》,基本药物目录中不包括()

• A、化学药品
• B、中药材
• C、中成药
• D、生物制品

• 点击查看答案
• 进入题库做题

2、[单选题]国务院药品监督管理部门通过再评价发现某药品不良反应大.则应当( )

• A、撤销该药品批准证明文件
• B、责令修改药品说明书中的“注意事项"
• C、责令修改药品说明书中的“适应症"或“功能主治"
• D、暂停生产.销售和使用

• 点击查看答案
• 进入题库做题

3、[判断题]【判断改错题】《药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部,诊所等医疗机构必须配备常用药品和急教药品以外的其他药品。( )

• 点击查看答案
• 进入题库做题

4、[主观题]【简答题】简述《GSP实施细则》中工商间购销合同中应明确的质量条款.

• 点击查看答案
• 进入题库做题

5、[主观题]【简答题】简述我国药品质量监督检验的类型。

• 点击查看答案
• 进入题库做题