江苏2007年4月自考03034药事管理学历年真题及答案

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注：不同省份、不同专业的自考历年真题及答案，只要课程代码和课程名称相同，都可参考使用。

江苏2007年4月自考03034药事管理学历年真题及答案

1、药晶不良反应是指(）

A.质量合格的药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

B.合格药品出现的意外的有害反应

C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

D.质量合格的药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

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2、药品批发全过程应执行(）

A.GSP

B. GMP

C. GCP

D. GLP

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3、医疗机构经批准配制的合格的制剂()

A.可在市场上销售

B.可凭医生处方在本医疗机构使用

C.可在医疗机构间调配使用

D.可在大众媒介进行广告宣传

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4、濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种属于国家(）

A.一级保护物种

B.二级保护物种

C.三级保护物种

D.中药品种-级保护物种

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5、药品的首要特殊性是( )

A.质量标准严格

B.专业技术性强

C.社会公共性

D.与人的生命健康相关

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6、我国执业药师注册的管理机构为()

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.国家卫生部

D.国家中医药管理局

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7、《药品生产许可证》的有效期为()

A.1年

B.3年

C.4年

D.5年

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8、《药品生产许可证>期淌可申请换证,提交申请资料是在有效期届满前()

A.3个月

B.4个月

C.5个月

D.6个月

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9、新药是指(）

A.未曾在中国境内生产的药品

B.未曾在中国境内获得专利的药品

C.未曾在中国境内使用的药品

D.未曾在中国境内上市销售的药晶

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10、化学药品说明书格式的内容不包括(）

A.有效期

B.功能主治

C.用法用量

D.孕妇及哺乳期妇女用药

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11、新药的监测期自批准该新药生产之日起,不超过(）

A.3年

B.4年

C.5年

D.6年

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12、经过批准,普通商业企业也可以零售(）

A.乙类非处方药

B.处方药

C.处方药和甲类非处方药

D.甲类非处方药

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13、为备查,医疗用毒性药品处方应保存(）

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

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14、药品批发企业储存药品应实行色标管理,零货称取库的色标为()

A.蓝色

B.绿色

C.红色

D.黄色

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15、药名通用名又称()

A.药品曾用名

B.药品商晶名

C.药品专用名

D.药品法定名称

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