自考生网为考生们整理提供了“四川2012年1月自考01763药事管理学(二)历年真题及答案”,更多01763药事管理学(二)真题内容可点击查看01763药事管理学(二)真题及答案汇总。
注:不同省份、不同专业的自考历年真题及答案,只要课程代码和课程名称相同,都可参考使用。
1、执业药师的执业范围是
A.药品生产、药品经营、药品检验
B.药品研制、药品生产、药品经营
C.药品生产、药品经营、药品使用
D.药品生产、药品经营、药品流通
2、根据《野生药材资源保护管理条例》,国家一级保护野生药材物种是【 】
A.资源严重减少的主要常用野生药材物种
B.分布区域缩小的重要野生药材物种
C.资源处于衰竭状态的重要野生药材物种
D.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
3、组织国家药品标准的制订和修订的法定机构是
【】
A.药品认证委员会
B.药品审评中心
C.国家药典委员会
D.药品评价中心
4、下列关于药品广告内容的说法不正确的是
【】
A.必须真实合法,不得含有虚假的内容
B.以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
C.可以用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
D.不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
5、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是
A.国务院卫生行政部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.设区的市级卫生行政部门
6、处方药【 】
A.必须凭执业医师或执业助理医师处方才可购买
B.不需要凭执业医师处方就可购买
C.可由消费者自行判断购买
D.根据安全性可分为甲、乙两类
7、根据《处方管理办法》规定,医疗机构普通处方的印刷用纸为【 】
A.淡红色
B.淡绿色
C.白色
D.淡黄色
8、《药品注册管理办法》不适用于【 】
A.药物临床试验申请
B.药品生产申请
C.药品进口申请
D.药品抽查性检验
9、.根据《药品生产质量管理规范》,药品生产企业中负责决定物料、中间产品的使用的部门是【 】
A.供应管理部门
B.生产管理部门
C.技术管理部门
D.质量管理部门
10、《药品管理法》明确管理的对象是人用药品和兽用药。
A.正确
B.错误
11、执业药师资格考试合格者取得《执业药师资格证书》,该证书在全国范围内有效。()
A.正确
B.错误
12、药品注册申请人,是指提出药品注册申请并承担相应法律责任的机构或个人。( )
A.正确
B.错误
13、三级保护野生药材的物种系指分布区域缩小,资源处于衰竭状态的重要野生药材物种。()
A.正确
B.错误
14、省级药品监督管理部门是药品广告的监督管理部门。
A.正确
B.错误
15、发明创造专利的保护期限为20年,从公告之日开始计算。
A.正确
B.错误
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