四川2016年1月自考03034药事管理学历年真题及答案

自考生网为考生们整理提供了“四川2016年1月自考03034药事管理学历年真题及答案”，更多03034药事管理学真题内容可点击查看03034药事管理学真题及答案汇总。

注：不同省份、不同专业的自考历年真题及答案，只要课程代码和课程名称相同，都可参考使用。

四川2016年1月自考03034药事管理学历年真题及答案

1、《药品管理法》规定，劣药是指

A.国务院药品监督管理部广]规定禁止使用的

B.药品所含成分的含量与国家药品标准不符的

C.被污染的药品

D.变质的药品

查看答案   模拟考场

2、“药事”是指 与药品的研制、生产、流通、使用及

A.价格、合理用药、广告、信息等活动有关的事

B.价格、广告、信息、监督等活动有关的事

C.广告、信息、监督、合理用药等活动有关的事

D.广告、价格、检验、管理等活动有关的事

查看答案   模拟考场

3、负贵国家药品注册的机构是国家食品药品监督管理局的

A.注册司

B.安全监管司

C.政策法规司

D.医疗器械司

查看答案   模拟考场

4、执业药师的注册机构是

A.省政府

B.国家药品监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.市级药品监督管理部门

查看答案   模拟考场

5、《药品管理法》的适用对象是

A.药品的监督者、研制者、生产者和经营者

B.药品的研制者、生产者、经营者和监督者

C.药品的监督者、使用者、生产者和经营者

D.药品的研制者、生产者、经营者和使用者

查看答案   模拟考场

6、《药品管理法》规定，直接接触药品的包装材料和容器必须符合

A.药理标准

B.药用要求

C.生产要求

D.化学标准

查看答案   模拟考场

7、根据《药品管理法》规定，为批发企业核发《药品经营许可证》的机构是[

A.国家药品监督管理机构

B.县级药品监督管理机构

C.设区的市级药品监督管理机构

D.省级药品监督管理机构

查看答案   模拟考场

8、治疗作用初步评价阶段的试验是

A.1期临床试验

B.I1 期临床试验

C.III 期临床试验

D.IV 期临床试验

查看答案   模拟考场

9、下列药品中，禁止零售的是

A.非处方药

B.二类精神药品

C.麻醉药品

D.医疗用毒性药品

查看答案   模拟考场

10、生产第二类精神药品定点企业的审批机构是

A.国务院卫生行政部门

B.国务院药品监督管理部门

C.省级的药品监督管理部门

D.设区的市级药品监督管理部门

查看答案   模拟考场

11、一级保护野生药材物种系指

A.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种

B.分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种

C.资源严重减少的主要常用野生药材物种

D.分布区域缩小的重要野生药材物种

查看答案   模拟考场

12、申请中药二级保护品种的保护期限是

A.3年

B.5年

C.7年

D.10年

查看答案   模拟考场

13、发明专利的保护范围是

A.说明书的内容

B.权利要求书的内容

C.申请表的内容

D.附图的內容

查看答案   模拟考场

14、我国注册商标的有效期为

A.5年

B.7年

C.10年

D.20年

查看答案   模拟考场

15、下列关于药品广 告内容的说法错误的是

A.必须真实合法，不得含有虚假的内容

B.以国务院药品监督管理部1 ]批准的说明书为准

C.可以用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

D.不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

查看答案   模拟考场

更多本套试题及答案 >> 点此查看