自考人体及动物生理学08005复习资料（5）

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5、何谓静息电位和动作电位？简述静息电位和动作电位产生的机制？

答：静息电位系指细胞在末受刺激的静息状态下，膜两侧存在内负外正的电位差。

产生机制：RP的产生是以细胞膜的选择性通透和膜两侧Na+和K+离子的不均匀分布为基础的；细胞膜内高K+和静息时膜对K+的通透性大，从而导致K+大量外流形成K+电-化学平衡，故RP接近EK+。

动作电位是指细胞受到一有效刺激后，在RP的基础上，在膜两侧所产生的快速、可逆、可扩布的电位变化。产生机制：去极化（相）：电压门控Na+通道开放，大量Na+内流形成；超射（锋）值：Na+点-化学平衡电位（E Na+）；复极化（相）：电压门控K+通道开放，大量K+外流形成；细胞兴奋的恢复：Na+-K+泵（生电性钠泵）的活动所致。

6、心室肌细胞的动作电位有何特征？各时相产生的离子机制如何？

答：特征：去极化速度快，幅度大（达120mv），持时短（仅1—2ms），而复极化过程复杂，持续时间较长（达200—300ms）；其AP可分为0、1、2、3、4五个时期。

AP各时期（时相）产生的离子机制：去极化期（0期）：膜电位由－90mv→＋30mv；机制：刺激使膜去极化达TP水平，快Na+通道大量开放，Na+快速大量内流所致。

复极化期：1期（快速复极初期）：膜电位由＋30mv↓至Omv左右；机制：Na+内流停止，K+—过性短暂外流所致。2期（平台期）：膜电位停滞于Omv左右水平；机制：Ca2+缓慢内流与K+缓慢外流，两者所负载的正电荷量相当所致。3期：（快速复极末期）：膜电位由Omv迅速下降至—90mv水平；机制：Ca2+内流停止，K+外流逐渐增加所致。4期：（静息期）：膜电位恢复并稳定在—90mv水平；机制：通过Na2+-K+泵（3：2）和Na2+-Ca2+（3：1）交换而恢复静息时膜内外离子的分布水平。

7、简述神经-肌肉接头处兴奋的传递过程。

答：神经-肌肉接头处兴奋的传递—电-化学-电传递的过程：躯体运动神经兴奋（产生AP）→接头前膜去极化→电压门控Ca2+通道开放，Ca2+内流→突触小泡前移与接头前膜融合→突触小泡破裂释放Ach（量子式释放）→Ach扩散至终板膜与nAch受体（α亚单位）结合→终板膜上化学门控Na2+通道开放→Na2+内流＞K+外流→终板膜去极化（产生终板电位）并以电紧张方式扩布至邻近肌膜→肌膜去极化达阈电位→肌膜电压门控Na2+通道开放→Na2+大量内流而产生AP。

8、何谓神经调节、体液调节和自身调节？试比较三种调节方式的特点？

答：神经调节是神经系统通过反射活动对机体各系统、器官和组织的生理机能进行调节的方式。特点：反应缓慢、作用范围广泛、作用时间持久。体液调节是内分泌腺分泌的激素或某些代谢产物经体液运输到达靶组织、靶细胞，对其功能活动进行调节的方式。特点：反应缓慢、作用范围广泛、作用时间持久。

自身调节是不依赖于神经和体液调节，由器官、组织和细胞自身对刺激产生的适应性反应。特点：调节幅度和范围较小，比较稳定。上述三种调节方式中，神经调节为主导，体液调节作辅助，而自身调节是前两者的必要补充。

9、简述胰岛素的生理作用及其分泌调节？

答：胰岛素的生理作用：胰岛素是促进合成代谢、调节血糖浓度的主要激素，并与生长素等一起促进机体的生长。a.对糖代谢的调节：促进肝糖原和肌糖原的合成及组织对葡萄糖的摄取利用：抑制肝糖原的异生及分解，降低血糖。b.对脂肪代谢的调节：促进肝和脂肪细胞合成脂肪，抑制脂肪的分解。c.对蛋白质代谢的调节：促进蛋白质的合成和贮存，抑制组织蛋白质的分解。

胰岛素分泌的调节：a.血糖浓度（最重要因素）：血糖浓度升高时，胰岛素分泌上升，反之，血糖浓度降低时，胰岛素分泌下降。b.AA和脂肪的作用：许多AA（尤其是精氨酸和赖氨酸）能促进胰岛素的分泌；血中脂肪酸和酮体大量增高时，也可促进胰岛素分泌。c.激素的作用：胃肠激素（促胃液素、促腋液素、缩胆囊素和抑胃肽）可刺激胰岛素分泌；胰高血糖素可直接刺激B细胞和升高血糖见解促进胰岛素分泌上升；生长素、皮质醇、雌激素和孕酮也可促进胰岛素分泌；肾上腺素则通过B细胞上的受体，抑制胰岛分泌。

d.神经调节：迷走神经末梢释放Ach，通过M受体直接刺激胰岛素分泌，并可通过胃肠激素间接促进胰岛素的分泌；交感神经兴奋，则通过NE作用于α受体，抑制胰岛素分泌。

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