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自考03034药事管理学练习题2

试卷简介
该试卷共包含39道试题,试题类型如下:
单选题 多选题 名词解释 主观题
该试卷部分试题预览
  • 1、[单选题]下列哪一项为进口药品注珊证号( )
    • A.国药准字H13021770

    • B.国药准字J1403180

    • C.H20040008

    • D.国药证字20020009

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  • 2、[单选题]调剂处方时应做到四查十对”,下列不属于四查的是( )
    • A.查处方

    • B.查药品

    • C.查用法用量

    • D.查配伍禁忌

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  • 3、[单选题]《药物非临床研究质量管理郏理规范》的英文缩写是( )
    • A.GLP

    • B.GAP

    • C.GMP

    • D.GCP

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  • 4、[单选题]标准操作规程的英文缩写是( )
    • A.GPP

    • B.SOP

    • C.QA

    • D.GAP

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  • 5、[单选题]现行《药品注注册管理力法》开始施行的日期是( )
    • A.2006年12月1日

    • B.2007年10月日

    • C.2007年1月1日

    • D.2007年12月1日

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  • 6、[单选题]药品广告内容的审查机关是( )
    • A.工商行政管理部门

    • B.国家食品药品监督管理局

    • C.省级药品监督管理部门

    • D.国家中医药管理局

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  • 7、[单选题]从对药品使用途径与安全管理角度去分类,药品可分为( )
    • A.现代药与传统药

    • B.新药与仿制药品

    • C.处方药与非处方药

    • D.国家基本药品与国家储备药品

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  • 8、[单选题]药品实用新型专利的保护期为( )
    • A.十年

    • B.五年

    • C.二十年

    • D.十五年

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  • 9、[单选题]“新药"的定义为( )
    • A.未曾在中国境内生产的药品.

    • B.首次在中国境内生产使用的药品

    • C.未曾在中国境内上市销售的药品

    • D.未曾在中国境内使用的药品

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  • 10、[单选题]个人发现药品新的或严重的不良反应,应向所在地( )报告
    • A.药品不良反应监测中心或药品监督管理部门]

    • B.药品不良反应监测专业机构

    • C.药品检验所

    • D.卫生行政部门

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  • 11、[单选题]药品经营企业储存药品的库房内药品待验区的颜色是( )
    • A.绿色

    • B.红色

    • C.黄色

    • D.白色

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  • 12、[单选题]麻醉药品处方颜色是( )
    • A.白色

    • B.淡黄色

    • C.淡绿色

    • D.淡红色

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  • 13、[单选题]对药物治疗作用进行初步评价的是哪期临床试验( )
    • A.期临床试验

    • B.|I期临床试验

    • C.|期临床试验

    • D.IV期临床试验

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