[主观题] 【简答题】简述《GSP实施细则》中工商间购销合同中应明确的质量条款.

1、[单选题]从事麻醉药品和第-类精神药品批发业务的全国性批发企业的批准部门是()

• A、国务院药品监督管理部门
• B、国务院卫生行政部门
• C、省、自治区.直辖市药品监督管理部门
• D、设区的市 级药品监督管理部门

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2、[单选题]为门诊患者开具麻醉药品注射剂,每张处方限量应为()

• A、一次常用量
• B、2日极量
• C、3日常用量
• D、7日常用量

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3、[判断题]【判断改错题】药品监督管理部门根据需要,可以对药品质量进行抽查检验,并适当收取费用。( )

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4、[名词解释]药品召回

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5、[主观题]【论述题】试述开办药品生产企业应当具备的条件。

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