[主观题] 【简答题】简述我国药品质量监督检验的类型。

1、[单选题]依据《药品不良反应报告和监测管理办法》,监测期内的新药应报告药品发生的()

• A、新的不良反应
• B、可疑不良反应
• C、严重不良反应
• D、所有不良反应

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2、[单选题]药品包装尺寸过小时.至少应当标识的项目内容是( )

• A、用法用量.通用名称.规格.有效期
• B、通用名称、规格.批号.有效期
• C、通用名称、规格、生产日期、批号
• D、规格、批号、生产日期，有效期

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3、[单选题]为门诊患者开具麻醉药品注射剂,每张处方限量应为()

• A、一次常用量
• B、2日极量
• C、3日常用量
• D、7日常用量

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4、[判断题]【判断改错题】药品监督管理部门根据需要,可以对药品质量进行抽查检验,并适当收取费用。( )

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5、[主观题]【简答题】简述我国药品质量监督检验的类型。

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