[单选题] 依据(药品管理法)规定,药品批发企业药品经营许可证的核发部门是()

1、[单选题]国务院药品监督管理部门通过再评价发现某药品不良反应大.则应当( )

• A、撤销该药品批准证明文件
• B、责令修改药品说明书中的“注意事项"
• C、责令修改药品说明书中的“适应症"或“功能主治"
• D、暂停生产.销售和使用

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2、[单选题]药品包装尺寸过小时.至少应当标识的项目内容是( )

• A、用法用量.通用名称.规格.有效期
• B、通用名称、规格.批号.有效期
• C、通用名称、规格、生产日期、批号
• D、规格、批号、生产日期，有效期

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3、[判断题]【判断改错题】药品监督管理部门根据需要,可以对药品质量进行抽查检验,并适当收取费用。( )

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4、[名词解释]新药

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5、[主观题]【简答题】简述我国药品质量监督检验的类型。

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