2010年4月自考01763药事管理学(二)历年真题及答案

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2010年4月自考01763药事管理学(二)历年真题及答案

1、不属于药品监督管理部门职能的是

A.药品使用管理

B.审批药品广告

C.药品储备管理

D.药品流通监督

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2、药品的基本商品特征是

A.生命关联性

B.公共福利性

C.高度专业性

D.高质量性

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3、国家二级保护野生药材物种是指

A.瀕临灭绝状态的稀有野生药材物种

B.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种

C.资源处于衰竭状态的重要野生药材物种

D.资源严重减少的主要野生药材物种

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4、GAP适用于

A.植物中药材生产的全过程

B.中药材生产企业生产中药材的关键工序

C.道地药材生产的全过程

D.中药材生产企业生产中药材的全过程

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5、《中华人民共和国药品管理法》适用于

A.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

B.所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人

C.所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人

D.所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人

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6、药品委托生产必须经

A.国务院药品监督管理部门批准

B.省级药品监督管理部门批准

C.市级药品监督管理部门批准

D.县级药品监督管理部门批准

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7、医疗单位配制的制剂可以

A.凭处方在市场销售

B.凭医师处方在本医疗机构使用

C.在医疗单位间任意使用

D.市场上销售

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8、麻醉药品每张处方,片剂、酊剂糖浆剂等不得超过

A.2日常用量,连续使用不得超过5天

B.2日常用量,连续使用不得超过7天

C.3日常用量,连续使用不得超过5天

D.3日常用量,连续使用不得超过7天

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9、列入国家药品标准的药品名称是

A.标准名称

B.商品名称

C.通用名称

D.注册名称

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10、《药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有

A.说明书

B.注册商标

C.检验报告

D.质量合格标志

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11、企业或其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接负责人员10年内不得从事药品生产、经营活动的是

A.从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重

B.无《药品生产许可证》生产药品

C.无《药品经营许可证》经营销售药品

D.医疗机构配制的制剂在市场销售

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12、医疗单位的制剂许可证有效期为

A.3年

B.4年

C.5年

D.6年

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13、药品价格定价分为

A.政府定价、政府指导价两类

B.政府指导价、经营者自主定价两类

C.政府定价、政府指导价和市场调节价三类

D.政府定价、政府指导价、经营者自主定价、市场调节价四类

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14、《中国药典》现行版是

A.2000年版

B.2002年版

C.2005年版

D.2010年版

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15、小型药品批发企业质量管理工作的负责人应具有

A.药士以上技术职称

B.大专以上学历

C.主管药师或药学相关专业工程师以上技术职称

D.药师或药学相关专业助理工程师以上技术职称

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