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江苏2007年4月自考03034药事管理学真题试卷及答案

试题数量：41道
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试卷简介

该试卷共包含41道试题，试题类型如下:

单选题名词解释主观题

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该试卷部分试题预览

1、[单选题]药晶不良反应是指(）
- A.质量合格的药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
- B.合格药品出现的意外的有害反应
- C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
- D.质量合格的药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
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2、[单选题]药品批发全过程应执行(）
- A.GSP
- B. GMP
- C. GCP
- D. GLP
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3、[单选题]医疗机构经批准配制的合格的制剂()
- A.可在市场上销售
- B.可凭医生处方在本医疗机构使用
- C.可在医疗机构间调配使用
- D.可在大众媒介进行广告宣传
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4、[单选题]濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种属于国家(）
- A.一级保护物种
- B.二级保护物种
- C.三级保护物种
- D.中药品种-级保护物种
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5、[单选题]药品的首要特殊性是( )
- A.质量标准严格
- B.专业技术性强
- C.社会公共性
- D.与人的生命健康相关
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6、[单选题]我国执业药师注册的管理机构为()
- A.国家食品药品监督管理局
- B.省级食品药品监督管理局
- C.国家卫生部
- D.国家中医药管理局
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7、[单选题]《药品生产许可证》的有效期为()
- A.1年
- B.3年
- C.4年
- D.5年
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8、[单选题]《药品生产许可证>期淌可申请换证,提交申请资料是在有效期届满前()
- A.3个月
- B.4个月
- C.5个月
- D.6个月
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9、[单选题]新药是指(）
- A.未曾在中国境内生产的药品
- B.未曾在中国境内获得专利的药品
- C.未曾在中国境内使用的药品
- D.未曾在中国境内上市销售的药晶
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10、[单选题]化学药品说明书格式的内容不包括(）
- A.有效期
- B.功能主治
- C.用法用量
- D.孕妇及哺乳期妇女用药
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