A.卖方寄出时间；
B.收货人签收时间；
C.快递人员通知取货时间；
D.合同成立时间。
A.可以删除；
B.不得删除；
C.根据内容决定是否可以删除；
D.可以适当删除。
A.应当提示收货人当面查验；
B.自行决定是否提示收货人查验；
C.不需要提示收货人查验；
D.有的商品需要提示查验，有的不需要。
A.不得代收；
B.限制代收；
C.可以代收；
D.必须代收。
A.免费提供对账服务和最近1年的交易记录；
B.收费提供对账服务和最近1年的交易记录；
C.收费提供对账服务和最近3年的交易记录；
D.免费提供对账服务和最近3年的交易记录。
A.10万元；
B.50万元；
C.1万元；
D.200万元。
A.网站许可或者备案地通信管理部门；
B.公安部门；
C.监察部门；
D.商务主管部门。
A.研制、生产、经营、使用、监督管理的单位
B.研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和个人
C.生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
D.研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
A.直接或者间接使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；
B.直接作用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；
C.是指直接或者间接使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，无形软件除外；
D.直接或者间接使用于人体的仪器、设备、器具、材料，包括所需要的软件；
A.设区的市食品药品监督管理局
B.省食品药品监督管理局
C.国家食品药品监督管理局
A.2
B.3
C.4
D.5
A.2
B.3
C.4
D.5
A.2014年3月7日
B.2014年5月1日
C.2014年6月1日
A.对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械
B.植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械
C.通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械
A.县
B.设区的市
C.省、自治区、直辖市
A.《医疗器械分类目录》
B.《医疗器械分类规则》
C.《医疗器械注册管理办法》
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
A.检验
B.临床试验
C.分析评价
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