[单选题] 《中华人民共和国药品管理法》属于( )

1、[单选题]国务院药品监督管理部门通过再评价发现某药品不良反应大.则应当( )

• A、撤销该药品批准证明文件
• B、责令修改药品说明书中的“注意事项"
• C、责令修改药品说明书中的“适应症"或“功能主治"
• D、暂停生产.销售和使用

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2、[单选题]《药品管理法实施条例》将非处方药划分为甲类和乙类是根据药品的()

• A、有效性
• B、安全性
• C、稳定性
• D、均一性

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3、[判断题]【判断改错题】药品监督管理部门根据需要,可以对药品质量进行抽查检验,并适当收取费用。( )

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4、[判断题]【判断改错题】《药品管理法》规定,完成临床试验并通过审批的新药,由国务院药品监督管理部门批准,发给药品生产批准文号。( )

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5、[主观题]【论述题】试述药店零售处方药、非处方药时摆放与销售的规则。

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