[单选题] 进行各类药物临床试验、人体生物利用度试验时必须遵循的规定是()

1、[单选题]药品包装尺寸过小时.至少应当标识的项目内容是( )

• A、用法用量.通用名称.规格.有效期
• B、通用名称、规格.批号.有效期
• C、通用名称、规格、生产日期、批号
• D、规格、批号、生产日期，有效期

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2、[单选题]关于疫苗流通管理的描述,正确的是()

• A、县级疾病预防控制机构不得向接种单位供应第二类疫苗
• B、药品零售企业不得从事疫苗经营活动
• C、设区的市级以上疾病预防控制机构可以直接向按种单位供应第二类疫苗
• D、疫苗生产企业的购销记录应保存至超过疫苗有效期3年备查

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3、[单选题]依据《中华人民共和国刑法》,生产,销售劣药,对人体健康造成严重危害的,除处以罚金外，处以有期徒刑的年限范围是( )

• A、一年以下
• B、一年以上三年以下
• C、三年以上十年以下
• D、十年以上

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4、[名词解释]药品经营范围

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5、[名词解释]新药

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