[单选题] 依据《药品管理法》,药品经营企业销告药品必须准确无误,并正确说明()

1、[单选题]从事麻醉药品和第-类精神药品批发业务的全国性批发企业的批准部门是()

• A、国务院药品监督管理部门
• B、国务院卫生行政部门
• C、省、自治区.直辖市药品监督管理部门
• D、设区的市 级药品监督管理部门

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2、[单选题]依据GMP规定,药品生产企业内空气沽净度不同的相邻房间之间的静压差应( ))

• A、大于5帕
• B、大于10帕
• C、小于5帕
• D、小于10帕

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3、[单选题]关于疫苗流通管理的描述,正确的是()

• A、县级疾病预防控制机构不得向接种单位供应第二类疫苗
• B、药品零售企业不得从事疫苗经营活动
• C、设区的市级以上疾病预防控制机构可以直接向按种单位供应第二类疫苗
• D、疫苗生产企业的购销记录应保存至超过疫苗有效期3年备查

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4、[名词解释]新药

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5、[主观题]【简答题】简述我国药品质量监督检验的类型。

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