[单选题] 《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文缩写是( )

1、[单选题]药品包装尺寸过小时.至少应当标识的项目内容是( )

• A、用法用量.通用名称.规格.有效期
• B、通用名称、规格.批号.有效期
• C、通用名称、规格、生产日期、批号
• D、规格、批号、生产日期，有效期

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2、[单选题]依据GMP规定,药品生产企业内空气沽净度不同的相邻房间之间的静压差应( ))

• A、大于5帕
• B、大于10帕
• C、小于5帕
• D、小于10帕

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3、[单选题]依据《药品不良反应报告和监测管理办法》,监测期内的新药应报告药品发生的()

• A、新的不良反应
• B、可疑不良反应
• C、严重不良反应
• D、所有不良反应

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4、[判断题]【判断改错题】对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品,持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经国家药品监督管理部门批准。()

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5、[主观题]【论述题】试述药店零售处方药、非处方药时摆放与销售的规则。

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