[单选题] 采猎二、三级保护野生药!犊种

1、[单选题]GLP规定该规范适用于

• A、为申请药品生产而进行的临床研究
• B、未申请药品经营而进行的临床研究
• C、为申请药品注册而进行的非临床研究
• D、为GMP认证而进行的非临床研究

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2、[单选题]依据《中华人民共和国药品管理法》规定,假药是指

• A、不注明或者更改有效期的药品
• B、超过有效期的药品
• C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的药品
• D、药品成分的含量不符合国家药品标准的药品

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3、[多选题]属于现代药的有

• A、抗生素
• B、矿物药
• C、疫苗
• D、血液制品
• E、生化药品

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4、[填空题]依据《专利法》,发明专利申请的审批程序包括受理、初审、__、__、授权5个阶段。

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5、[名词解释]药事管理

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