整专业资料
微信QQ群
考生网QQ群

群号:517231281

扫码加群
点击二维码加群

考生网微信公众号

微信号:zikaosw

课程试听
最新资讯

手机端访问

1、直接输入www.zikaosw.cn
2、扫描左侧二维码

登录 | 注册
登录/注册后,可享受
  • 课程免费试听
  • 试做在线题库
  • 学习提升指导
  • [单选题] 药品广告的审查机关是

    • A、市级药品监督管理部门
    • B、县级工商行政管理部门
    • C、国家药品监督管理部门
    • D、省级药品监督管理部门

     纠错    

  • 助考班推荐

您可能感兴趣的试题

  • 1、[单选题]GLP规定该规范适用于

    • A、为申请药品生产而进行的临床研究
    • B、未申请药品经营而进行的临床研究
    • C、为申请药品注册而进行的非临床研究
    • D、为GMP认证而进行的非临床研究
  • 2、[单选题]《药品注册管理办法》属于

    • A、法律
    • B、行政法规
    • C、部门规章
    • D、地方政府规章
  • 3、[单选题]新药的技术转让要求,接受新药技术转让的生产企业必须取得

    • A、《新药证书》
    • B、《药品生产许可证》
    • C、《新药证书》和《药品生产许可证》
    • D、《药品生产许可证》和药品《GMP》认证证书
  • 4、[多选题]下述说法正确的有

    • A、第二类精神药品处方保存期限为2年
    • B、普通处方的印刷用纸为白色
    • C、儿科处方印刷用纸为淡粉色
    • D、麻醉药品处方保存2年备查
    • E、处方具有法律上.技术上,经济上的意义
  • 5、[填空题]依据《专利法》,发明专利申请的审批程序包括受理、初审、__、__、授权5个阶段。

Copyright © 2010 - 2023 湖南求实创新教育科技有限公司 All Right Reserved.

温馨提示:如您需要的资料本网暂时没有,请于工作日08:00-18:00,点击这里,联系客服及时补充资料。