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 搜题找答案> 01763药事管理学(二)试题答案> 试题详情

  • [单选题] 药品通用名称是指

    • A、列入国家药典的名称
    • B、列入国家药品标准的名称
    • C、列入国家生物制品标准的名称
    • D、药品命名规范的名称

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  • 1、[单选题]依据《中华人民共和国药品管理法》规定,假药是指

    • A、不注明或者更改有效期的药品
    • B、超过有效期的药品
    • C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的药品
    • D、药品成分的含量不符合国家药品标准的药品

  • 2、[单选题]一般不需要临床研究的是

    • A、申请化学药品新药注册
    • B、申请已有国家标准的药品注册
    • C、补充申请中,已上市药品增加新适应症
    • D、补充申请中,已上市药品生产工艺等有重大变化

  • 3、[单选题]《药品生产企业许可证》有效期为

    • A、5年
    • B、4年
    • C、3年
    • D、2年

  • 4、[主观题]简述处方药和非处方药销售渠道的特点。

  • 5、[主观题]不允许作为医疗机构制剂申请注册的情形有哪些?

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