[多选题] 以下关于麻醉药品和精神药品的生产管理，描述正确的有( ).

1、[单选题]《药品经营许可证?的有效期为( ).

• A、2年
• B、3年
• C、5年
• D、10年

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2、[单选题]以下属于新药毒理学研究的是( )。

• A、药效学研究
• B、一般药理研究
• C、药动学研究
• D、药物依赖性试验

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3、[单选题]GSP规定，药品批发企业的记录及凭证应当至少保存( ).

• A、1年
• B、2年
• C、3年
• D、5年

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4、[单选题]鲜用药材可采用的保鲜方法，正确的是( ).

• A、冷藏、砂藏、罐贮、生物保鲜
• B、冷藏、保鲜剂、罐贮、生物保鲜
• C、冷藏、砂藏、保鲜剂、生物保鲜
• D、冷藏、保鲜剂、防腐剂、生物保鲜

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5、[多选题]药品注册申请包括( )。

• A、新药申请
• B、仿制药申请
• C、进口药品申请及其补充申请
• D、再注册申请

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