[单选题] 以下属于新药毒理学研究的是( )。

1、[单选题]鲜用药材可采用的保鲜方法，正确的是( ).

• A、冷藏、砂藏、罐贮、生物保鲜
• B、冷藏、保鲜剂、罐贮、生物保鲜
• C、冷藏、砂藏、保鲜剂、生物保鲜
• D、冷藏、保鲜剂、防腐剂、生物保鲜

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2、[单选题]下列不属于《药品经营许可证》许可事项的是( ).

• A、企业类型
• B、注册地址
• C、仓库地址
• D、经营范团

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3、[单选题]( )以上医院应成立药事管理与药物治疗学委员会。

• A、一级
• B、二级
• C、三级
• D、特级

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4、[多选题]以下关于麻醉药品和精神药品的生产管理，描述正确的有( ).

• A、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
• B、从事麻醉药品，精神药品以及精神药品原料药生产的企业，经所在地省级药品监督管理部门初步市查后，由国家食品药品监督管理部门批准
• C、生产麻醉药品和精神药品，必须取得药品批准文号
• D、定点生产企业生产的麻醉药品和精神药品原料药只能按照计划销售给制剂生产企业和经批准购用的其他单位，小包装原料药可以销售给全国性批发企业和区域性批发企业

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5、[主观题]【匹配题】A-药事；B-执业药师；C-药品管理立法；D-药品生产经营组织；E-基本药物。
( )是指与药品的研制、生产、流通、使用、价格、广告、信息、监督等活动有关的事。
( )的概念于1975年首次由世界卫生组织提出，被定义为最重要的、基本的、不可缺少的、满足人民所必需的药品。
( )是一种经济组织，主要包括药品生产企业，药品批发企业，药品零售企业等。
( )是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》，并经注册登记，主要在药品生产，经营，使用单位中执业的药学技术人员。
( )是指国家有关机关依照法定权限和法定程序制定，修改或废止具有不同法律效力的药品监督管理的规范性文件的活动的总称，是以保证药品质量为核心的各种有关药品的行为规范的法律形式的制定.修改和废止。

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