[单选题] GSP规定，药品零售企业中不得陈列的药品包括( ).

1、[单选题]以下属于新药毒理学研究的是( )。

• A、药效学研究
• B、一般药理研究
• C、药动学研究
• D、药物依赖性试验

• 点击查看答案
• 进入题库做题

2、[单选题]初步的临床药理学及人体安全性评价试验是( )。

• A、Ⅰ期临床试验
• B、Ⅱ期临床试验
• C、Ⅲ期临床试验
• D、Ⅳ期临床试验

• 点击查看答案
• 进入题库做题

3、[单选题]下列属于一级保护药材的是( )。

• A、鹿茸(马鹿)
• B、鹿茸(梅花鹿)
• C、熊胆
• D、穿山甲

• 点击查看答案
• 进入题库做题

4、[多选题]以下关于药品生产.经营企业购销药品的规定，描述正确的有( ).

• A、药品生产，经营企业不得为从事无证生产，经营药品者提供药品
• B、药品零售企业应当凭处方销售处方药
• C、药品生产、经营企业可以向公众赠送非处方药
• D、不得采用邮售互联网交易等方式直接向公众销售处方药

• 点击查看答案
• 进入题库做题

5、[主观题]【匹配题】A-药事；B-执业药师；C-药品管理立法；D-药品生产经营组织；E-基本药物。
( )是指与药品的研制、生产、流通、使用、价格、广告、信息、监督等活动有关的事。
( )的概念于1975年首次由世界卫生组织提出，被定义为最重要的、基本的、不可缺少的、满足人民所必需的药品。
( )是一种经济组织，主要包括药品生产企业，药品批发企业，药品零售企业等。
( )是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》，并经注册登记，主要在药品生产，经营，使用单位中执业的药学技术人员。
( )是指国家有关机关依照法定权限和法定程序制定，修改或废止具有不同法律效力的药品监督管理的规范性文件的活动的总称，是以保证药品质量为核心的各种有关药品的行为规范的法律形式的制定.修改和废止。

• 点击查看答案
• 进入题库做题