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  • [单选题] 药品临床前研究是指

    • A、人体安全性评价试验
    • B、药物上市前的剂量研究
    • C、新药申报材料准备
    • D、药物理化性质、药理毒性等研究

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  • 1、[单选题]依据《中华人民共和国刑法》,生产,销售劣药,对人体健康造成严重危害的,除处以罚金外,处以有期徒刑的年限范围是( )

    • A、一年以下
    • B、一年以上三年以下
    • C、三年以上十年以下
    • D、十年以上
  • 2、[单选题]依据《药品不良反应报告和监测管理办法》,监测期内的新药应报告药品发生的()

    • A、新的不良反应
    • B、可疑不良反应
    • C、严重不良反应
    • D、所有不良反应
  • 3、[单选题]从事麻醉药品和第-类精神药品批发业务的全国性批发企业的批准部门是()

    • A、国务院药品监督管理部门
    • B、国务院卫生行政部门
    • C、省、自治区.直辖市药品监督管理部门
    • D、设区的市 级药品监督管理部门
  • 4、[单选题]甲类非处方药专有标识的图案颜色应为()

    • A、绿色
    • B、黄色
    • C、红色
    • D、白色
  • 5、[判断题]【判断改错题】药品监督管理部门根据需要,可以对药品质量进行抽查检验,并适当收取费用。( )

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