[单选题] 处方药与非处方药分类管理制度是依照国家特定的法规和程序控制药品的【】

1、[单选题]依据《中华人民共和国药品管理法》规定,假药是指

• A、不注明或者更改有效期的药品
• B、超过有效期的药品
• C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的药品
• D、药品成分的含量不符合国家药品标准的药品

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2、[单选题]普通处方保存期限为

• A、1年
• B、2年
• C、3年
• D、4年

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3、[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,属于国家药品标准的有

• A、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范
• B、《中华人民共和国药典》
• C、国务院药品监督管理部门颁布的药品标准
• D、省级药品监督管理部门制定的药品标准
• E、省级卫生行政部门制定的药品标准

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4、[多选题]属于现代药的有

• A、抗生素
• B、矿物药
• C、疫苗
• D、血液制品
• E、生化药品

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5、[主观题]不允许作为医疗机构制剂申请注册的情形有哪些?

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