陕西专升本中药制剂模拟试题20

• A.高渗高张溶液

• B.低渗低张溶液

• C.高渗等张溶液

• D.等渗等张溶液

• E.等渗低张溶液

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• A.起效迅速，生物利用度高

• B.生产车间无粉尘

• C.能使液体药物固体化

• D.生产工序少，生产周期短

• E.载药量大

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• A.电离常数相等

• B.解离度相同

• C.渗透压相同

• D.导电性相同

• E.pH值相等

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• A.随时监控蒸馏法制备注射用水的各环节

• B.要保证在无菌条件下生产注射用水

• C.要定期清洗与消毒制造用设备

• D.经检验合格的注射用水方可收集

• E.注射用水应在无菌条件下保存，并在12小时内使用

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• A.增溶剂

• B.抗氧剂

• C.抑菌剂

• D.助悬剂

• E.pH调节剂

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• A.普流罗尼F68

• B.新洁尔灭

• C.聚山梨酯80

• D.司盘80

• E.月桂醇硫酸钠

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• A.普通除菌滤器不能滤除热原

• B.0.22 μm微孔滤膜不能除去热原

• C.普通灭菌方法不能破坏热原活性

• D.0分钟，热压灭菌能破坏热原活性

• E.干热250℃，30分钟，能破坏热原活性

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• A.粒径≤15 μm的混悬液

• B.分散球粒径≤5 μm的乳浊液

• C.无菌冷冻粉末

• D.灭菌溶液

• E.粒径在15~20 μm之间的粉末＞10％的混悬液

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• A.注射剂用容器主要由硬质中性玻璃和聚丙烯塑料制成

• B.单剂量玻璃小容器称安瓿

• C.安瓿在使用前需进行检查和处理

• D.安瓿的洗涤是为了除去尘埃等杂质

• E.安瓿的灭菌是为了杀灭微生物和破坏热原

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• A.105～115℃上

• B.80℃~100℃

• C.60℃~80℃

• D.60℃以下

• E.30℃以下

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• A.采用混合溶剂或非水溶剂

• B.使药物生成可溶性盐

• C.在药物分子结构上引入亲水基团

• D.加入增溶剂

• E.将主药研成细粉

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• A.水溶性

• B.耐热性

• C.挥发性

• D.滤过性

• E.被吸附性

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• A.起模用粉宜选用黏性适中的药粉，且应通过2～3号筛

• B.起模常用水为润湿剂

• C.起模是将药粉制成直径0.5～1 mm大小丸粒的过程

• D.起模的方法可分为粉末泛制起模和湿粉制粒起模

• E.应控制丸模的圆整度、粒度差和丸模数目

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• A.表面致密不易吸潮

• B.可掩盖不良气味

• C.药物的均匀性及溶散时间不易控制

• D.生产设备简单，操作繁琐

• E.溶散、显效慢

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• A.热原是由微生物产生的能引起恒温动物体温升高的物质

• B.热原是细菌的代谢产物、尸体及内毒素混合物

• C.热原注入人体后可引起发冷、寒战、发热、恶心、呕吐、昏迷、虚脱等症状

• D.热原通常是磷脂多糖与蛋白质结合而成的复合物

• E.经121℃、30分钟热压灭菌后，既杀死全部细菌，又完全破坏热原

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