A.溶剂组成改变引起
B.混合顺序不同引起
C.PH值改变引起
D.盐析作用引起
E.成分的纯度引起
A.助溶
B.沉淀
C.发生爆炸
D.液化
E.变色
A.低分子水溶性药物
B.高分子脂溶性物质形成的乳糜微滴
C.低分子脂溶性药物
D.游离的小分子物质
E.解离的小分子物质
A.混合浓度改变引起
B.混合顺序改变引起
C.PH值改变引起
D.盐析作用引起
E.溶剂组成改变引起
A.变色
B.沉淀
C.发生爆炸
D.产生有毒物质
E.产气
A.非解离型药物和脂溶性高的药物吸收较快
B.pH减小有利于碱性药物的吸收
C.油/水分配系数较大,利于吸收
D.对溶出速率是限速因素的药物,溶出快越,吸收越快
E.可采用减小粒径、制成固体分散物等方法,促进药物溶出
A.助溶
B.沉淀
C.发生爆炸
D.液化
E.变色
A.肾小球每分钟可滤过120~130m1的血浆
B.多数药物的肾小管重吸收主要以被动转运为主
C.单位时间内肾脏清除的药物量,称肾清除率
D.若药物只经肾小球滤过而没有肾小管的分泌和肾小管重吸收,则药物的肾清除率等于肾小球滤过率
E.主要经尿液、胆汁、唾液、汗腺、乳汁等途径排泄
A.物理配伍变化
B.化学配伍变化
C.协同作用
D.拮抗作用
E.酶促作用
A.从高浓度到低浓度的促进扩散
B.从低浓度到高浓度的主动转运
C.从高浓度到低浓度的被动扩散
D.从低浓度到高浓度的被动扩散
E.与浓度梯度无关的促进扩散
A.水溶性
B.脂溶性
C.pKa
D.解离度
E.溶解度
A.物理配伍变化
B.化学配伍变化
C.协同作用
D.拮抗作用
E.酶促作用
A.助溶
B.沉淀
C.发生爆炸
D.液化
E.变色
A.非解离药物的浓度愈大,愈易吸收
B.药物的脂溶性较大,易吸收
C.药物的水溶性较大,易吸收
D.难溶药物的粒径愈小,愈易吸收
E.药物的溶出速率愈大,愈易吸收
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除
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