A.给药间隔
B.给药剂量
C.给药途径
D.给药时间
E.给药速度
A.0. 693/Ke
B.Ke/0. 693
C.2. 303/Ke
D.Ke/2. 303
E.0. 301/Ke
A.消除速率常数
B.表观分布容积
C.t 1/2
D.LD 50
E.血浆清除率
A.药物吸收速度与消除速度相等
B.药物的吸收过程已经完成
C.药物在体内的分布已达到平衡
D.药物的消除过程才开始
E.药物的疗效最好
A.减少氯丙嗪的吸收
B.增加氯丙嗪与血浆蛋白的吸收
C.诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加
D.降低氯丙嗪的生物利用度
E.增加氯丙嗪的分布
A.氯霉素
B.利福平
C.异烟肼
D.奎尼丁
E.西咪替丁
A.专一性高, 活性有限, 个体差异大
B.专一性高, 活性很强, 个体差异大
C.专一性低, 活性有限, 个体差异小,
D.专一性低, 活性有限, 个体差异大
E.专一性高, 活性很高, 个体差异小
A.解离少, 再吸收多, 排泄慢
B.解离多, 再吸收少, 排泄快
C.解离少, 再吸收少, 排泄快
D.解离多, 再吸收多, 排泄慢
E.排泄速度不变
A.随药物剂型而变化
B.随给药次数而变化
C.随给药剂量而变化
D.随血浆浓度而变化
E.固定不变
A.药物临床疗效
B.提高药物疗效的途径
C.如何改善药物质量
D.机体如何对药物进行处置
E.药物对机体的作用及作用机制
A.10%
B.40%
C.50%
D.60%
E.90%
A.毒性降低或消失
B.经胆汁排泄
C.极性增高
D.脂溶性增大
E.分子量减小
A.吸收速度
B.消除速度
C.转化速度
D.转运速度
E.表现分布容积
A.肝脏消除的药量
B.肾脏消除的药量
C.胆道消除的药量
D.肺部消除的药量
E.机体消除的药量
A.10 小时左右
B.20 小时左右
C.1 天左右
D.2 天左右
E.5 天左右
购物车
客服
公众号
扫码关注
顶部