内蒙古专升本药理学模拟试题23

• A.吸收

• B.分布

• C.贮存

• D.再分布

• E.排泄

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• A.90％

• B.60％

• C.50％

• D.40％

• E.10％

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• A.吸收

• B.分布

• C.生物转化

• D.血药浓度

• E.以上均可能

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• A.pH＝pKa时,[HA]=[ A-]

• B. pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值,每个药都有固定的pKa

• C.pH的微小变化对药物解离度影响不大

• D.pKa大于7.5的弱酸性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型

• E.pKa小于4的弱碱性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型

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• A.吸收速度大于消除速度的时间

• B.吸收速度小于消除速度的时间

• C.指血药消除过慢

• D. 是指血药最大浓度,吸收速度与消除速度相等

• E.以上都不是

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• A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加

• B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度

• C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使苯妥英钠游离型增加

• D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少

• E. 氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加

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• A.胃肠道过程

• B.靶器官过程

• C.血液循环过程

• D.细胞内过程

• E.细胞外液过程

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• A.药物的生物转化皆在肝脏进行

• B. 药物体内主要代谢酶是细胞色素P-450酶系

• C.肝药酶的作用专一性很低

• D.有些药可抑制肝药酶活性

• E.巴比妥类能诱导肝药酶活性

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• A.需要消耗能量

• B.有饱和抑制现象

• C.可逆浓度差转运

• D.需要载体

• E.顺浓度差转运

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• A.药物的理化性质

• B.组织器官血流量

• C.血浆蛋白结合率

• D.组织亲和力

• E.药物剂型

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• A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快

• B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢

• C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快

• D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢

• E.排泄速度并不改变

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• A.使尿液pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄减慢

• B.使尿液pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄增快

• C.使尿液pH增高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减慢

• D.使尿液pH增高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快

• E.对肾排泄没有规律性的变化和影响

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• A.2

• B.3

• C.4

• D.5

• E.6

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• A.按全血、血浆或血清计算最高血药浓度

• B.与生物利用度高低成正比

• C. 首次给药的峰浓度与连续给药的峰浓度不一致

• D.吸收速度能影响峰值浓度

• E. 吸收快的药物制剂血药峰值浓度大，峰值时间也大

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• A.是牢固的

• B.不易被其他药物置换

• C.是一种生效形式

• D.见于所有药物

• E.易被其他药物置换

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