自考08858动物药理学模拟试题9

• A.副作用

• B.变态反应

• C.后遗效应

• D.毒性反应

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• A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分

• B.受体都是细胞膜上的多糖

• C.受体是遗传基因生成的， 其分布密度是固定不变的

• D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应

• E.药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的

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• A.兴奋剂

• B.激动剂

• C.抑制剂

• D.拮抗剂

• E.以上都不是

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• A.药物的作用强度

• B.药物的剂量大小

• C.药物的脂/水分配系数

• D.药物是否具有亲和力

• E.药物是否具有内在活性

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• A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性

• B.与受体有较强亲和力， 无内在活性

• C.与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性

• D.与受体有较弱的亲和力， 无内在活性

• E.以上都不对

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• A.平行右移， 最大效应不变

• B.平行左移， 最大效应不变

• C.向右移动， 最大效应降低

• D.向左移动， 最大效应降低

• E.保持不变

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• A.平行右移， 最大效应不变

• B.平行左移， 最大效应不变

• C.向右移动， 最大效应降低

• D.向左移动， 最大效应降低

• E.保持不变

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• A.对受体有亲和力， 且有内在活性

• B.对受体无亲和力， 但有内在活性

• C.对受体有亲和力， 但无内在活性

• D.对受体无亲和力， 也无内在活性

• E.直接抑制传出神经末梢所释放的递质

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• A.最小有效量到极量之间的剂量

• B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量

• C.治疗量

• D.最小有效量到最小致死量之间的剂量

• E.以上均不是

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• A.氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的 10 倍

• B.氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的 10 倍

• C.氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的 10 倍

• D.氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的 10 倍

• E.氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等

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• A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律

• B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律

• C.药物从给药部位进入血液循环的过程

• D.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律

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