A.使研究顺利进行
B.充分地论证研究方法的正确性
C.最大限度地保障被研究者的权利
D.争取受试者的积极参与
A.组成人员中最好有非医学专业人员参加
B.组成人员中最好有医学专业人员参加
C.组成人员中最好有法律专业人员参加
D.组成人员中最好有相关领导参加
A.选题和确定研究课题
B.建立研究假设
C.进行科研设计
D.正确选择研究对象
A.向被调查者说明研究目的,即可收集资料
B.调查涉及个人隐私时,要尊重被调查对象的意见和要求
C.为保证研究的质量,研究对象不能随时退出研究
D.不能将缺项、潮项的问卷返回给被调查者请其修改、补全
A.知识
B.软盘
C.信息
D.文献
A.追溯法
B.顺查法
C.分段法
D.抽查法
A.分析检索课题,明确检索目的
B.选择检索工具,确定检索方法
C.选择检索途径,确定检索标识
D.查找文献线索
A.自身实验前后对照设计
B.实验前后对照设计
C.不对等对照设计
D.单纯实验后对照设计
A.都有随机分组
B.都设置对照组
C.都有实验干预
D.都是质性研究
A.时间连续性设计
B.索罗门四组设计
C.实验前后对照设计
D.实验前中后对照设计
A.定额抽样
B.分层抽样
C.方便抽样
D.整群抽样
A.保证样本来源的可靠性
B.保证研究的顺利进行
C.用样本信息推断总体特征
D.用样本特征判断研究的可行性
A.局外观察者
B.完全参与者.
C.更观察性参与者
D.参与性观察者
A.Meta分析量表
B. Likert量表
C.语义差异量表
D.检核式量表
A.效度低的研究工具其信度也必然低
B.研究工具可以只有信度而无效度
C.信度低的研究工具其效度可能较高
D.信度高的研究工具其效度可能也较高
A.现场记录
B.随后记录
C.日志
D.现场录音或录像
A.稳定性
B.敏感性
C.等同性
D.内在一致性
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