A.随pH增加而增加
B.随pH减少而增加
C.与pH无关
D.视具体情况而定
A.该药物在肠道中的非解离型比例大
B.药物的脂溶性增加
C.肠蠕动快
D.小肠的有效面积大
E.该药在胃中不稳定
A.吸收过程的机制为主动转运
B.溶出是吸收的限速过程
C.药物在碱性介质中较难溶解
D.药物对组织刺激性较大
E.药物在胃肠道内稳定性差
A.固体剂型不崩解
B.说明溶液机型是唯一实用的口服剂型
C.药物口服只受到溶出速度的限制
D.说明固体剂型没配置好
E.以上均不是
A.核黄素是被动吸收,吸收部位是在胃部,应空腹服用
B.核黄素是主动转运,吸收部位在十二指肠,故应空腹服用,并饮大量水以利吸收完全
C.核黄素是主动转运,吸收部位在十二指肠,宜饭后服用,使药物缓慢通过吸收部位而吸收完全
D.核黄素是被动吸收,服用不拘形式
E.核黄素是被动吸收,吸收部位在小肠上部,应空腹服用
A.药物的溶出快有利于吸收
B.具有多晶型的药物,一般其压稳定型有利于吸收
C.药物具有一定脂溶性,有利于吸收,但脂溶性不可过大
D.酸性药物在胃酸条件下有利于吸收;碱性药物在小肠碱性的条件下有利于药物的吸收
E.大分子药物可通过上皮细胞含水膜孔转运吸收
A.胃内容物渗透压降低
B.胃大部分切除
C.胃内容物黏度降低
D.阿司匹林
E.普萘洛尔
A.缓释片
B.肠溶衣
C.薄膜包衣片
D.使用红霉素硬脂酸镁
E.增加颗粒大小
A.胃肠道分为三个主要部分:胃、小肠和大肠,而小肠是药物吸收的最主要部位
B.为肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升,通常是:胃pH1-3(空腹偏低,约为1.2-1.8,进食后pH值上升到3),十二指肠pH5-6,空肠pH6-7,大肠pH7-8
C.pH值影响被动扩散的吸收
D.主动转运很少受pH值的影响
E.弱碱性药物如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差
A.高的溶解度,低的通透性
B.低的溶解度,高的通透性
C.高的溶解度,高的通透性
D.低的溶解度,低的通透性
E.以上都不是
A.逆浓度梯度转运
B.不需要载体参与
C.需要消耗能量
D.转运速度与浓度呈线性关系
E.转运具有饱和现象
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