自考14216生物药剂学与药物动力学模拟试题1

• A.皮下注射容量较小，仅为0.1~0.2毫升，一般用于过敏试验

• B.不同部位肌肉注射吸收速率顺序为：臀大肌>大腿外侧肌>上臂三角肌

• C.混选型注射剂可于注射部位形成药物贮库，吸收时间较长

• D.显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液

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• A.逆浓度关进行的消耗能量过程

• B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

• C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程

• D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

• E.有竞争转运现象的被动扩散过程

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• A.药物的解离常数与脂溶性

• B.药物从制剂中的溶出速度

• C.药物的粒度

• D.药物旋光度

• E.药物的晶型

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• A.主动转运

• B.促进扩散

• C.渗透作用

• D.胞饮作用

• E.被动扩散

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• A.平均稳态血药浓度是（Css）max与（css）min的算术平均值

• B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC

• C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC

• D.达稳态时的累积因子与剂量有关

• E.平均稳态血药浓度是（css）max与（Css）min的几何平均值

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• A.4h

• B.1.5h

• C.2.0h

• D.O.693h

• E.1h

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• A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

• B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

• C.表观分布容积不可能超过体液量

• D.表观分布容积的单位是“升/小时”

• E.表现分布容积具有生理学意义

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• A.20L

• B.4ml

• C.30L

• D.4L

• E.15L

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• A.35.88

• B.40.76

• C.66.52

• D.29.41

• E.87.67

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• A.4h/2

• B.6tl/2

• C.8tl/2

• D.10h/2

• E.12h/2

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• A.当食物中含有较多脂肪,有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量

• B.一些通过主动转运吸收的物质,饱腹服用吸收量增加

• C.一般情况下,弱碱性药物在胃中容易吸收

• D.当胃空速率增加时多数药物吸收加快

• E.脂溶性,非离子型药物容易透国细胞膜

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• A.12.5h

• B.23h

• C.26h

• D.46h

• E.6h

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• A.波动百分数

• B.血药浓度变化率

• C.波动度

• D.平均稳态血药浓度

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• A.12.5h

• B.25.9h

• C.30.5h

• D.50.2h

• E.40.3h

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• A.图形法

• B.拟合度法

• C.AIC判断法

• D.F检验

• E.亏量法

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• A.生物药剂学是研究药物吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学

• B.大多数药物通过这种方式透过生物膜，即高浓度向低浓度区域转运的过程称促进扩散

• C.主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程

• D.被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程

• E.细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮

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