【题目】 【论述题】试述药品群体不良反应的报告和处置。

1、[单选题]同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，应明显区别其

• A、包裴颜色
• B、包装大小
• C、标签内容
• D、包装规格

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2、[单选题]生产麻醉药品、第一类精神药品的批准机构是

• A、国务院卫生行政部门
• B、国务院药品监督管理部门
• C、省级的药品监督管理部门
• D、设区的市级药品监督管理部门

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3、[单选题]异地发布药品广告的备案机构是

• A、药品生产企业所在地的省级药品监督管理部门
• B、药品生产企业所在地的县级以上药品监督管理部门
• C、药品广告发布地的省级药品监督管理部门
• D、国家药品监督管理部门

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4、[单选题]下列药品中不得委托生产的药品是

• A、鱼腥草口服液
• B、乙肝疫苗
• C、VC银翘片
• D、麻仁丸

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5、[单选题]医疗用毒性药品处方的保存期限为

• A、1年
• B、2年
• C、3年
• D、5年

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