A.某些药物排泄过程中的一种现象
B.首过消除强的药物,相同剂量下的血药浓度几乎没有个体差异
C.某些药物转运过程中的一种现象
D.所有药物都有首过消除,但程度不同
E.某些药物口服通过胃肠粘膜吸收,及第一次随门静脉血流经肝脏时,有部分被肝细胞及胃肠粘膜中酶代谢转化,从而使进入体循环的量减少的现象
A.为免疫激活剂
B.剂量与血药浓度问存在良好相关性
C.与血浆蛋白无结合
D.分布呈单室模型
E.呈双相消除
A.HIS
B.LIS
C.TLA
D.TAT
E.MODULAR
A.稳定性好,便于运输和保存
B.溶解(复溶)后稳定性好
C.瓶间变异小
D.抗干扰能力强
E.不受实验室水质的影响
A.高效液相色谱法(HPLC)
B.免疫化学法
C.毛细管电泳技术(CE)
D.光谱法
E.离子选择电极
A.主动转运
B.被动扩散
C.滤过
D.易化扩散
E.胞饮
A.是指经过肝脏首过消除前进入血液中的药物相对量
B.反映药物吸收速度对药效的影响
C.又称吸收分数,表示血管外用药时,药物被机体吸收进入体循环的分数
D.血管外注射时,F=1
E.口服用药方式的F值,由口服定量药物的AUC与静注等量药物后AUC的比值计算出
A.主要在心、肝、肾的微粒体进行
B.第一相反应为氧化、还原或水解,第二相反应为结合
C.又称为消除
D.使多数药物药理活性增强,并转化为极性高的水溶性代谢物
E.药物经生物转化后,有利于分布
A.加样器
B.反应杯
C.透析器
D.孵育装置
E.混匀装置
A.离心装置
B.移动机器人
C.机器人固定机械臂
D.复检缓冲区和复检轨道
E.条码生成和阅读器
A.药物半衰期与血药浓度高低无关
B.药物血浆消除半衰期不是恒定值
C.为恒比消除
D.为绝大多数药物消除方式
E.也可转化为零级消除动力学方式
A.口服给药是最常用的给药途径
B.多数药物口服方便有效,吸收较快
C.口服给药不适用于首过消除强的药物
D.口服给药不适用于昏迷病人
E.口服给药不适用于对胃刺激大的药物
A.高效液相色谱法(HPLC)
B.免疫化学法
C.毛细管电泳技术(CE)
D.光谱法
E.离子选择电极
A.主动转运
B.被动扩散
C.滤过
D.易化扩散
E.胞饮
A.内源性NH3
B.游离甘油
C.抗坏血酸
D.内源性丙酮酸
E.内源性TG
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