A.研究构效关系
B.进行剂型研究
C.发现先导化合物
D.进行药代动力学研究
A.青蒿素 G
B.青霉素G 阿司匹林
C.多西紫杉醇
A.鉴定生药的动植物来源
B.观察生药的细胞、组织构造及细胞后含物
C.对生药所含的主要成分或有效成分进行定性和定量分析
A.结构特异性药物
B.前药
C. 软药
D.结构非特异性药物
A.一般在胃内滞留24小时以上
B.通常由药物和一种或多种亲水胶体制成
C.为提高滞留能力常加入酯类
D.是一种不崩解的亲水骨架片
A.硬药
B.前药
C.原药
D.软药
A.糖类
B.苷类
C. 黄酮类
D.生物碱
A.3h
B.6h
C.9h
D.12h
A.3-5%
B.15-17%
C.21-30%
D.8%-10%
A.获得目的基因-目的基因与载体基因连接-重组DNA分子转移如宿主细胞增殖-筛选含重组DNA分子的细胞克隆-扩增目的基因-目的基因表达
B.获得目的基因-重组DNA分子转移如宿主细胞增殖-目的基因与载体基因连接-筛选含重组DNA分子的细胞克隆-扩增目的基因-目的基因表达
C.获得目的基因-目的基因与载体基因连接-重组DNA分子转移如宿主细胞增殖-扩增目的基因-筛选含重组DNA分子的细胞克隆-目的基因表达
A.超临界流体萃取
B.超声提取
C.回流提取
D.溶剂分配法
A.糖类
B.苷类
C. 黄酮类
D.生物碱
A.改善药物的溶解性
B.消除不适宜的制剂
C. 提高药物对靶部位的选择性
D.提高药物的稳定性
A.药剂相
B.药物动力相
C. 药效相
D.药物代谢
A.共价键和离子键
B.共价键、离子键和氢键
C.氢键、疏水作用和范德华力
D.共价键、离子键、偶极作用、氢键、疏水作用和范德华力
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