广东专插本医用药理学基础模拟试题23

• A.减少吸收中毒，延长局麻时间

• B.减少吸收，减少过敏反应发生率

• C.预防心脏骤停

• D.预防术中低血压

• E.用于止血

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• A.KCl

• B.Insulin

• C.糖皮质激素

• D.三碘甲状腺原氨酸

• E.Adrenalin

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• A.氯磷定

• B.琥珀胆碱

• C.泮库溴铵

• D.Atropin

• E.Neostigmin

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• A.Propranolol

• B.吲哚洛尔

• C.美托洛尔

• D.阿替洛尔

• E.拉贝洛尔

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• A.G-菌感染

• B.G+菌感染

• C.螺旋体感染

• D.病毒感染

• E.真菌感染

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• A.可以降低T

• B.可以降低LDL-

• C.可以降低HDL-

• D.减少肝内胆固醇

• E.使VLDL合成减少

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• A.口服易吸收，且作用持续时间较异丙肾上腺素长

• B.静脉给药作用比异丙肾上腺素弱

• C.对β1受体的作用远大于β2受体的作用

• D.对心脏的兴奋作用远小于异丙肾上腺素

• E.对α受体无作用

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• A.胆碱酯酶复活剂

• B.M-受体激动剂

• C.N-受体激动剂

• D.抗胆碱酯酶药

• E.N-受体阻断药

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• A.Aspirin

• B.保泰松

• C.布洛芬

• D.吲哚美辛

• E.对乙酰氨基酚

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• A.在细胞膜内侧阻断Na+通道

• B.在细胞膜外侧阻断Na+通道

• C.在细胞膜内侧阻断Ca2+通道

• D.在细胞膜外侧阻断Ca2+通道

• E.在细胞膜外侧阻断Na+及Ca2+通道

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• A.再分布于脂肪组织

• B.排泄加快

• C.被COMT破坏

• D.被MAO破坏

• E.诱导肝药酶使自身代谢加快

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• A.舌下给药后

• B.吸入给药后

• C.口服给药后

• D.静脉注射后

• E.皮下给药后

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• A.激动α1-R

• B.激动α2-R

• C.激动β1-R

• D.激动β2-R

• E.阻断M-R

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• A.抑制肾素活性

• B.抑制血管紧张素Ⅰ转化酶活性

• C.抑制血管紧张素Ⅱ转化酶活性

• D.抑制β羟化酶

• E.抑制激肽释放酶

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• A.哮喘急性发作

• B.内源性哮喘

• C.外源性哮喘

• D.运动性哮喘

• E.糖皮质激素依赖性哮喘

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