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安徽专升本药剂学模拟试题15

试卷简介
该试卷共包含51道试题,试题类型如下:
题型:
单选题 多选题 判断题 填空题 名词解释 主观题
试卷部分试题预览
  • 1、[单选题]对我国药品生产具有法律约束力的是
    • A.《美国药典》

    • B.《英国药典》

    • C.《日本药局方》

    • D.《中国药典》

    • E.《国际药典》

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  • 2、[单选题]将液体药剂分为溶液、 胶体溶液、 混悬液和乳浊液, 属于
    • A.按照分散系统分类

    • B.按照给药途径分类

    • C.按照制备方法分类

    • D.按照物态分类

    • E.按照性状分类

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  • 3、[单选题]《中华人民共和国药典》 第一版是
    • A.1949 年版

    • B.1950 年版

    • C.1951 年版

    • D.1952 年版

    • E.1953 年版

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  • 4、[单选题]《中华人民共和国药典》 一部收载的内容为
    • A.中草药

    • B.化学药品

    • C.生化药品

    • D.生物制品

    • E.中药

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  • 5、[单选题]现行《中国药典》 是
    • A.1990 年版

    • B.1995 年版

    • C.2000 年版

    • D.2005 年版

    • E.2010 年版

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  • 6、[单选题]根据《局颁药品标准》 将原料药加工制成的制品, 称为
    • A.调剂

    • B.药剂

    • C.制剂

    • D.方剂

    • E.剂型

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  • 7、[单选题]下列叙述中不属于中药药剂学任务的是
    • A.吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、 技术、 方法

    • B.完善中药药剂学基本理论

    • C.研制中药新剂型、 新制剂

    • D.寻找中药药剂的新辅料

    • E.合成新的药品

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  • 8、[单选题]《中华人民共和国药典》 是
    • A.国家组织编纂的药品集

    • B.国家组织编纂的药品规格标准的法典

    • C.国家食品药品监督管埋局编纂的药品集

    • D.国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典

    • E.国家药典委员会编纂的药品集

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  • 9、[单选题]以中医药理论为指导, 运用现代科学技术, 研究中药药剂的配制理论、 生产技术、 质量控制与合理应用的综合性应用技术科学, 称为
    • A.中成药学

    • B.中药制剂学

    • C.中药调剂学

    • D.中药药剂学

    • E.工业药剂学

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  • 10、[单选题]中药材经过加工制成具有一定形态的成品, 称为
    • A.成药

    • B.中成药

    • C.制剂

    • D.药品

    • E.剂型

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  • 11、[单选题]最早实施 GMP 的国家是
    • A.法国, 1965 年

    • B.美国, 1963 年

    • C.英国, 1964 年

    • D.加拿大, 1961 年

    • E.德国, 1960 年

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  • 12、[单选题]世界上第一部药典是
    • A.《佛洛伦斯药典

    • B.《纽伦堡药典》

    • C.《新修本草》

    • D.《太平惠民和剂局方

    • E.《神农本草经》

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  • 13、[单选题]药品生产、 供应、 检验及使用的主要依据是
    • A.药品管理法

    • B.《中国药典》

    • C.药品生产质量管理规范

    • D.药品经营质量管理规范

    • E.调剂和制剂知识

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  • 14、[单选题]《药品生产质量管理规范》 的简称是
    • A.GMP

    • B.GSP

    • C.GAP

    • D.GLP

    • E.GCP

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  • 15、[单选题]根据疗效确切、 应用广泛的处方大量生产的药品称为
    • A.成药

    • B.中成药

    • C.制剂

    • D.药品

    • E.药物

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