A.治疗量包括常用量
B.治疗量包括极量
C.ED50/LD50称治疗指数
D.临床用药一般不得超过极量
E.以上都不对
A.有亲和力,无内在活性
B.无激动受体的作用
C.效应器官必定呈现抑制效应
D.能拮抗激动剂过量的毒性反应
E. 可与受体结合,而阻断激动剂与受体的结合
A.药物安全范围小
B.用药剂量过大
C.药理作用的选择性低
D.病人肝肾功能差
E.病人对药物过敏(变态反应)
A.左旋体
B.右旋体
C.消旋体
D.大分子化合物
E.以上都可能
A.一次用药量
B.一日用药量
C.疗程用药总量
D.单位时间内注入总药量
E.以上都不是
A.激动药只与活动状态受体有较大亲和力
B. 拮抗药对静息状态受体与活动状态受体亲和力相等
C.激动药与拮抗药同时存在时,效应取决于各自与受体结合后的复合物比例
D.部分激动药对活动状态受体的亲和力大于对静息状态受体的亲和力
E.受体有活动状态与静息状态两种,不能互变
A.对数曲线
B.长尾S型曲线
C.正态分布曲线
D.直线
E.以上都不是
A.比治疗量大,比最小中毒量小
B.超过此量可能会出现毒性反应
C.尚在药物的安全范围之内
D.临床上绝对不采用
E.以上都不是
A.使激动药效应加强一倍时的拮抗药摩尔浓度的负对数
B. 使激动药效应减弱一半时的拮抗药摩尔浓度的负对数
C. 使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药摩尔浓度的负对数
D. 使激动药效应减弱至零时的拮抗药摩尔浓度的负对数
E. 使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药摩尔浓度的负对数
A.用药剂量过大引起的反应
B.药物转化为抗原后引起的反应
C.与治疗作用可以互相转化的作用
D.药物治疗后所引起的不良后果
E.以上都不是
A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
B.受体都是细胞膜上的蛋白质
C. 受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的
D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
E. 药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的
A.pA2值是表示拮抗相应激动药的强度
B. pA2大表示拮抗药与相应受体亲和力大
C.pA2值越大对相应激动药拮抗力越强
D.不同亚型受体pA2值不尽相同
E.pA2是拮抗药摩尔浓度的对数值
A.在治疗剂量下发生
B.不可预知
C.可随用药目的不同与治疗作用相互转化
D.可采用配伍用药拮抗
E.以上都不是
A.药物的毒性性质
B.药物的疗效大小
C.药物的安全范围
D.药物的给药方案
E.药物的体内过程
A.受体是在生物进化过程中形成并遗传下来的
B.受体在体内有特定的分布点
C.受体数目无限,故无饱和性
D. 分布各器官的受体对配体敏感性有差异
E.受体是复合蛋白质分子,可新陈代谢
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