A.熔融法的制备关键是骤冷固化,不适合于热敏性药物。
B.工业化中熔融法采用的是热熔挤出技术。
C.溶剂法需要用到有机溶剂,易挥发除去,适合于工业化生产。
D.溶剂熔融法可减少药物的受热时间适合于液体和小剂量药物。
E.研磨法是借助于机械力形成固体分散体的
A.PEG-6000
B.PVP
C.聚丙烯酸树脂
D.泊洛沙姆
E.甘露醇
A.药物大多以分子或无定形存在,无晶格能。
B.用水溶性载体分散后,能减少粒径。
C.高度分散在固体载体中,表面积增加。
D.水溶性载体能够增加药物的润湿性,防止药物聚集。
E.固体分散体所用的载体材料都能增加药物的溶解度。
A.崩解时限在1分钟之内,介质首选水
B.需要做溶出度试验
C.脆碎度应符合一般片剂的要求
D.重量差异应符合要求
E.崩解时限检查介质用量应小于2ml,采用静态方法
A.需要长期用药的患者或药物
B.吞咽困难的患者或药物
C.患者不主动配合的情况
D.婴幼儿用药
E.胃肠道刺激性大的药物
A.崩解剂需要吸水膨胀性大的物质
B.填充剂一般为亲水溶胀性好的
C.粘合剂需要用水溶性的
D.润滑剂只能用亲水性的润滑剂
E.还需要加入矫味剂
A.适合生物利用度低的药物
B.适合需要快速起效的药物
C.适合安全窗窄的药物
D.适合难溶性的药物
E.不适合水溶性的药物
A.有适宜的硬度和耐磨性
B.分散片可以迅速崩解,不需要测定溶出度
C.外观完整光洁,色泽均匀
D.需要严控制剂中的水分
E.分散均匀性要求在100ml水中3分钟内完成崩解
A.纳米混悬剂技术
B.包合技术
C.固体分散体技术
D.微囊化技术
E.微球技术
A.油相比例一般为30-70%
B.表面活性剂作乳化剂一般只需要10-20%
C.助乳化剂可调节乳化剂的HLB值
D.油相比例越少,形成乳剂越稳定
E.最常用的乳化剂为HLB值在11-15的非离子型表面活性剂
A.生物利用度比普通制剂高
B.能够提高被包裹药物的稳定性
C.临床用药时可减少个体化差异
D.但制备工艺复杂,不利于工业化生产
E.需要比普通乳剂更多的乳化剂。
A.必须有药物、油相、表面活性剂和助表面活性剂组成
B.是一种口服制剂。
C.类型一般为W/O型
D.粒径一般在100-500nm
E.在胃肠道中可自发乳化为乳剂。
A.脂溶性和水溶性均差的
B.脂溶性或水溶性差的
C.吸收差的
D.疏水性蛋白
E.多肽等大分子
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