自考生物药学模拟试题1

• A.通常水溶性大的药物较难溶性药物易吸收

• B.分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜

• C.非解离型药物的比例由吸收部位pH决定

• D.通常酸性药物在pH低的胃中,碱性药物在pH高的小肠中的未解离型药物量减少,吸收也减少,反之都增加

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• A.溶出度

• B.崩解时限

• C.片重差异

• D.含量

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• A.汗腺

• B.呼吸系统

• C.消化道

• D.肾

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• A.Fick扩散方程

• B.Michaelis-menten方程

• C.Handerson-Hasselbalch方程

• D.Noyes-whitney方程

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• A.较高的蛋白结合率

• B.微粒体酶的诱发

• C.药物吸收完全

• D.酶系统发育不全

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• A.牙龈粘膜

• B.腭粘膜

• C.舌下粘膜

• D.内衬粘膜

• E.颊粘膜

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• A.口服给药

• B.静脉注射

• C.肌肉注射

• D.舌下给药

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• A.植入剂一般植入皮下

• B.皮内注射,只用于诊断与过敏实验,注射量在1ml左右

• C.鞘内注射可用于克服血脑屏障

• D.肌肉注射的容量一般为2--5ml.其溶媒为水,复合溶媒或油

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• A.增加，因为生物有效性降低

• B.增加，因为肝肠循环减低

• C.减少，因为生物有效性更大

• D.减少，因为组织分布更多

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• A.必须进行交叉实验

• B.3*3拉丁方实验设计

• C.必须多选择受试对象

• D.分别进行交叉实验比较

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• A.探讨药物对机体的作用强度

• B.研究药物作用机理

• C.研究药物在体内情况

• D.研究药物制剂生产技术

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• A.骨架片

• B.包合物

• C.软胶囊

• D.栓剂

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• A.1-2个半衰期

• B.2-3个半衰期

• C.3-5个半衰期

• D.5-8个半衰期

• E.8-10个半衰期

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• A.吸收

• B.分布

• C.代谢

• D.排泄

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