自考03050药理学(三)模拟试题10

• A.药物改变器官的功能

• B.药物改变器官的代谢

• C.药物引起机体的兴奋效应

• D.药物引起机体的抑制效应

• E.药物导致效应的初始反应

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• A.反应数量与剂量作用

• B.反应数量的对数与对数剂量作图

• C.反应数量的对数与剂量作图

• D.反应累加阳性率与对数剂量作图

• E.反应累加阳性率与剂量作图

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• A.最小有效浓度

• B.最大有效浓度

• C.最小中毒浓度

• D.半数有效浓度

• E.最大效能

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• A.ED50 / TD50

• B.TD50 / ED50

• C.TD5 / ED95

• D.ED95 / TD5

• E.TD1 / ED95

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• A.ED50 ～ TD50

• B.ED5 ～ TD5

• C.ED5 ～ TD1

• D.ED95 ～ TD5

• E.ED95 ～ TD50

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• A.A 药的强度和最大效能均较大

• B.A 药的强度和最大效能均较小

• C.A 药的强度较小而最大效能较大

• D.A 药的强度较大而最大效能较小

• E.A 药和 B 药强度和最大效能相等

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• A.激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越小

• B.激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越大

• C.拮抗剂的强度，数值越大作用越强

• D. 拮抗剂的强度，数值越大作用越弱

• E.反应激动剂和拮抗剂二者关系

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• A.在中性溶液中药物的 pH 值

• B.药物呈最大解离时溶液的 pH 值

• C.是表示药物酸碱性的指标

• D.药物解离 50％时溶液的 pH 值

• E.是表示药物随溶液 pH 变化的一种特性

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• A.均不吸收

• B.均完全吸收

• C.吸收程度相同

• D.前者大于后者

• E.后者大于前者

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• A.pKa － pH = log[A-]/[HA]

• B.pH － pKa = log[A-]/[HA]

• C.pKa － pH = log[A-][HA]/[HA]

• D.pH － pKa = log[A-]/[HA]

• E.pKa － pH = log[HA]/[A-][HA]

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• A.口服

• B.舌下

• C.直肠

• D.静脉

• E.肌肉

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• A.血－脑屏障

• B.血－脑脊液屏障

• C.脑脊液－脑屏障

• D.上述三种屏障总称

• E.第一和第三种屏障合称

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• A.与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物

• B.LD50 是引起某种动物死亡剂量 50％剂量

• C.ED50 是引起效应剂量 50％的剂量

• D.药物吸收快并不意味着消除一定快

• E.药物通过细胞膜的量不受膜两侧 pH 值的影响

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• A.苯妥英，利血平

• B.苯妥英，胍乙啶

• C.胍乙啶，利血平

• D.胍乙啶，乙酰胆碱

• E.利血平，乙酰胆碱

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• A.药物消除是指生物转化和排泄的系统

• B.生物转化是指药物被氧化

• C.肝药酶是指细胞色素 P－450 酶系统

• D.苯巴比妥具有肝药诱导作用

• E.西米替丁具有肝药酶抑制作用

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